The authors studied the in vitro behaviour of a number of antacids by the method of VAN DOP et al. (1976a, b). Their intention was to help the general practitioner in making a medically justified choice of the examined preparations when setting up a therapy with antacids.
SAMENVATTINGIn navolging van RiGO-onderzoekingen (VAN DOP e.a., I976a, b) hebben wij het gedrag in vitro van een aantal antacida bestudeerd om een bijdrage te kunnen leveren tot een medisch verantwoorde keuze uit de onderzochte preparaten bij het instellen van een farmacotherapie met antacida in de hmsartsenpraktijk.
INLEIDINGDe door de fabrikant van Regla-pH suspensie in juni I976 ingevoerde dosisverlaging van IO tot 4 ml gaf ons aanleiding om in navolging van RIGO-publikaties (VAN DOP e.a. I976a, b) een onderzoek in te stellen naar de gedragingen in vitro van dit preparaat in de nieuwe minimum dosering. Tevens onderzochten wij een aantal antacida, zowel specialite's als farmaceutische preparaten, welke veelvuldig ook vanuit apotheken van apotheekhoudende artsen worden afgeleverd. Voorts werden zes monsters Suspensio antacida FNA, bereid in zes verschillende officine apotheken, mede in het onderzoek bebetrokken.
METHODEUitgegaan werd van de Rmo-methode, echter werd voor de dosering van het zuur een slangenpomp gebruikt welke 2 ml (+ 2%) per minuut doseerde.Om een beter inzicht te verschaffen in de neutralisatiesnelheid wordt in navolging van de monografie "Aluminium Hydroxyde Tablets' uit de Britse Farmacopee 1973 de pH niet slechts 5 (4 bij VAN DOP) en 20 min na introductie van het te onderzoeken monster vermeld, maar tevens na ~o en 15 min. Steeds 20 rain na toevoeging van het monster werd een aanvang gemaakt met de zuurtoevoeging welke werd gestaakt bij het bereiken van een pH = 2,5. Het traject waarbij de maximale hoeveelheid zuurtoevoeging benodigd was om de pH met o, 5 te doen dalen en het daarvoor benodigde aantal mmol zuur, is in de tabellen lla en ub weergegeven. Tevens is daarin opgenomen bet totaal zuurbindend vermogen tot pH = 2, 5 in mmol zuur per doseringseenheid.
ONDERZOCHTE PREPARATENEr werden vloeibare (suspensies) en vaste (tabletten) toedieningsvormen onderzocht. De onderzochte suspensies zijn in tabel Ia opgenomen terwijl de bestudeerde tabletten in tabel Ib zijn vermeld.
RESULTATENDe in de tabellen 2a en 2b weergegeven resultaten hebben betrekking op de door de betreffende fabrikanten voorgeschreven minimale dosering. Bij preparaat nr. 3 is echter uitgegaan van 5 ml. Ook bij de preparaten 4a en 4b is 5 ml onderzocht, terwijl bij de preparaten 5, 6 en 7 66n tablet werd genomen. Weergegeven zijn de gemiddelde waarden van zes onderzochte charges per produkt waarbij tussen haakjes de minimum en maximum waarnemingen zijn vermeld. Preparaten 6a en 6b waren (witte) kauwtabletten welke als smaakcorrigens cacao-essence bevatten, terwijl preparaat 6c -door tijdens de fabricage toegevoegd cacaopoeder -bruine tabletten betrof. Van preparaat 4b werd 66n charge per apotheek onderzocht. Alle bepalingen werden in tweevoud uitgevoer...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.