Die Aminomethylierung der Pyrrole (I) und anschließende Reaktion der gebildeten Mannich‐Basen mit MeJ liefern die Derivate (II), die über die Nitrile (III) in die Essigsäurederivate (IV) übergeführt werden.
Die Kondensation der Aldehyde (I) mit den Carbonsäureestern (II) liefert die Zimtsäureester (III),aus denen mit Hydroxylamin die entsprechenden Hydroxamsäuren (IV) hergestellt werden.Die entsprechenden Aldehyde (I) werden z.Tl.aus Phenolen durch Alkylierung und anschließende Sommelet‐ oder Rieche‐ Reaktion (Umsetzung mit Dichlormethyl‐butyläther/TiCl4) hergestellt.
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