Die Synthese des Pyrrolidins (III), Modell eines Teiles des Corrin‐Systems, kann durch Cycloaddition von Phenylacetylen an das Nitriloxid (I) [in situ aus 5‐Nitro‐4,4‐dimethyl‐pentanon‐(2) und POCl3 in Gegenwart von Triäthylamin dargestellt] in siedendem Chloroform erfolgen; das entstehende Isoxazol (II) (Ausbeute 15%) geht bei der Hydrierung an Pd in Gegenwart von Triäthylamin in Äthylacetat über die Stufe eines vinylogen Säureamids in das Pyrrolidin (III) über.
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