Primary cutaneous CD4+ small/medium T-cell lymphoproliferative disorder (PCSMLPD) is a recently recognized entity in the 2017 World Health Organization (WHO) classification. It belongs to the T-follicular helper (TFH) lymphoproliferations. The clinical, pathologic, and molecular features of this localized disease are underresearched. We conducted a retrospective multicentric study of 60 patients with a PCSMLPD that presented as a single cutaneous lesion. Clinical, pathologic, and targeted molecular analyses were performed. PCSMLPD presented mostly as a nodule (45%), located on the head and neck area (50%) in adults (mean age: 59 y [43.3 to 75.2]). All patients had an indolent disease course, either at initial staging or during follow-up (mean: 16.6 mo [1.3 to 31.9]). Spontaneous regression was reported in 31.9% of cases. The infiltrates were most often nodular and/or diffuse, expanding in the whole dermis (78%, Pattern 1), rather than subepidermal band-like in the superficial dermis (22%, Pattern 2). Epidermotropism, folliculotropism, and capillary hyperplasia were common. The expression of TFH lineage markers was more extensive in lesions with Pattern 2, but a substantial B-cell infiltrate was seen in both types of lesions. A clonal rearrangement of the TCR genes was identified in 68% of cases. One sample of the 13 tested revealed a mutation in the DNMT3A gene among the 9 genes studied (TET2, DNMT3A, IDH2, RHOA, SETD2, PLCG1, STAT3, STAT5B, and CD28). PCSMLPD follows a benign clinical course and can spontaneously regress after biopsy. Although PCSMLPD expresses TFH lineage markers, mutations usually found in angioimmunoblastic T-cell lymphomas are uncommon.
Essa pesquisa foi construída entre arquivos e memórias, portanto, me sinto primeiramente "obrigado" com os guardiões e guardiãs desses. Assim, agradeço ao trabalho e atendimento dos funcionários dos seguintes arquivos: Arquivo Público do estado de São
Este foi um ano de mudanças para a revista Cadernos de Campo. Além da já usual troca da comissão editorial, composta, no atual número, por nove membros do corpo discente, de mestrado e doutorado, a revista precisou se reestruturar em função das condições impostas pela nova política orçamentária da Capes, que afetou não apenas o PPGAS-USP, mas toda a pós-graduação do país.Se a nova realidade financeira demandou reorganização, foi também com base nela que a Cadernos de Campo tomou uma decisão difícil, mas histórica, e engrossou o coro da atual tendência dos periódicos acadêmicos: a partir deste número, 24, deixa de existir a edição impressa da revista, que passa a circular apenas em suporte digital. Avanço que, além de permitir uma circulação mais ampla e efetiva, expande sensivelmente o potencial número de trabalhos publicados a cada ano.Evidentemente, semelhante decisão não teria sido possível sem o empenho dos inúmeros colegas que, em anos anteriores, envidaram esforços prodigiosos no sentido de automatizar todo o processo de submissão, avaliação, edição e publicação de trabalhos por meio da plataforma OJS (Open Journal Systems) e do portal revistas.usp.br. Sem o impulso contínuo e o legado das gerações anteriores, a Cadernos de Campo não teria conseguido dar esse importante passo. Registramos aqui o nosso agradecimento a todos os colegas -discentes, funcionários, estagiários e docentes -que fazem parte dessa história.Diante desse cenário de mudanças e conquistas, só pode ser ainda maior a satisfação de apresentar a 24 a edição da revista Cadernos de Campo, publicação das(os) alunas(os) do Programa de Pós-Graduação em Antropologia Social da Universidade de São Paulo. O periódico se renova, mantendo seu compromisso com a produção acadêmica de qualidade e com a diversidade de debates entre subáreas no interior da disciplina, característica que mantém a revista como referência na área desde o início de suas atividades, em 1991.Neste número, apresentamos catorze trabalhos na seção Artigos e Ensaios. Os seis primeiros contribuem, de ângulos notadamente distintos, para o fecundo diálogo que, desde o seu nascimento, a antropologia empreende com as artes. Renato Jacques de Brito Veiga abre a seção com "Dançando estruturas: Lévi-Strauss, Alfred Gell e a dança contemporâcadernos de campo, São Paulo, n. 24, p. 12-16, 2015 editorial | 13 cadernos de campo, São Paulo, n. 24, p. 12-16, 2015
The presence of numerous mast cells (MCs) mixed with tumor cells in the bone marrow (BM) is a hallmark of the diagnosis of Waldenström's macroglobulinemia (WM).MCs have been shown to support lymphoplasmacytic cell growth, but there is thus far no demonstration of the prognostic impact of BM MC density in WM. We investigated BM MC density by sensitive and specific digital quantification, allowing the analysis of a large area infiltrated by BM tumor cells. A total of 65 WM patients were investigated, including 54 at diagnosis and 11 at relapse. Tryptase and CD20 immunohistochemisty staining was performed on contiguous sections of deparaffinized BM trephine biopsies. After numerization of each section, the BM surface area was manually marked out,This is an open access article under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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