Qualquer indivíduo hígido entre 16 anos completos (mediante consentimento formal) e 69 anos, 11 meses e 29 dias – tendo realizado a primeira doação antes dos 60 anos -, pode se tornar um doador de sangue regular. Diariamente, hemocomponentes são necessários para transfusão de pessoas que sofrem acidente, realizam cirurgias, procedimentos, e também para tratamento de anemias e doenças onco-hematológicas. Ainda não existe nenhuma forma artificial que substitua o sangue, por isso a doação de sangue ainda se faz imprescindível para manutenção de vidas. Segundo a Organização Mundial da Saúde, para suprir essa demanda transfusional, é necessário que 5% da população de um país seja doadora. Contudo, de acordo com o Ministério da Saúde, atualmente, no Brasil, os índices não chegam a 2%, impondo uma situação insuficiente e alarmante para a saúde pública pela falta de doadores de sangue (BRASIL, 2018). Ainda, apesar do aumento da população idosa e da amplificação da faixa etária, ainda persiste um baixo número de adesão a doação de sangue entre a faixa etária. Diante disso, o Programa ComSaúde – Projeto sobre Doação de Sangue, da Universidade de Passo Fundo (UPF), em parceria com o Serviço de Hemoterapia do Hospital São Vicente de Paulo de Passo Fundo (SHHSVP) e a Academia Passofundense de Letras vem promovendo ações voltadas à essa parcela da população desde 2018. O presente trabalho tem por objetivo expor as atividades voltadas à população idosa realizadas pelo projeto durante o período de 2018 e 2019, a partir de uma análise do perfil dos doadores de sangue do SHHSVP.
The prevalence of blood group antigens and phenotypes varies significantly in Brazil. To ensure a proper rare blood supply, it is essential to establish a local and regional database of rare donors connected to the national registry. The objective of this study was to create a database of rare blood donors in the northern region of southern Brazil. From November 2011 to December 2018, red blood cell (RBC) phenotyping and genotyping were performed on common and high-prevalence antigens in donors and patients in southern Brazil. During this study period, 17 patients and 33 blood donors with rare phenotypes were identified. Six patients had already been alloimmunized to clinically significant antigens. Patients with the following phenotypes (i.e., negative for high-prevalence antigens) were found: Yt(a–), Jk(a–b–), Lu(a–b–), Oh (Bombay), Tc(a–), k–, and Fy(a–b–). Among the donors, Kp(a+b–), Fy(a–b–), Lu(a–b–), and k– phenotypes were identified. We also found four donors with the weak D type 18 phenotype. In conclusion, we observed that the prevalence of rare blood phenotypes in our region corresponds more to the prevalence found in the Caucasian population when compared with other regions in Brazil. Our results show the importance of continuous screening for rare donors in different regions of the country and the creation of a local database to support RBC transfusions in patients who need rare blood.
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