. Can. J. Chem. 55, 3602 (1977).The viscosity and temperature dependence of 'H, 'H, and 13C nmr relaxation rates of triphenylene were investigated. The observed q / T dependence of the reorientation correlation time, T,, is compared with that derived from the work of Hu and Zwanzig based on hydrodynamic rotation with 'stick' and 'slip' boundary conditions. In the hydrodynamic regime, On etudie par rmn 'H, 'H et 13C I'effet de la viscosite et de la temperature sur les vitesses de relaxation du triphenyltne. La dependance observte q / T du temps correlatif de reorientation 5, est comparke avec celle obtenue des travaux de Hu et Zwanzig basee sur la rotation hydrodynamique dans des conditions limites "collantes" et "glissantes". Pour le regime hydrodynamique, r, = CqlT. La pente observee Ce,,;,i,,,t,l est 6.2 f 2 ns K/cP et les valeurs calculees sont Ckli ,,,, t, = 4.1 f 0.6 ns K/cP et CcoI1 ,,,, = 31.02 f 3.1 ns K/cP. Ces resultats impliquent que la reorientation du triphenylene suit une condition qui rapproche de la "glissante". Par exemple, on rencontre une petite resistance pour la rotation dans le plan de la molecule, mais la rotation du plan de la molCcule est gCnCe par des forces de rupture developptes au sein du solvant deplace lors de la rotation. Des expressions sont presentees pour les temps de rotation libre moyens de Boltzmann et des comparaisons sont faites entre I'ordonnee q = 0 et les temps pour une rotation 1Cgerement empechee.[Traduit par le journal]
