Chayote [Sechium edule (Jacq.) Sw.] is an economically important species in Latin America; however, there are very few reports available regarding its genetic diversity. Out of 11 microsatellite markers isolated, 10 loci provided 1 to 7 alleles per locus in a set of Mexican chayote accessions. Observed and expected heterozygosities for each locus ranged from 0.00 to 0.85 and 0.00 to 0.73, respectively. The overall genetic diversity detected by microsatellites was compared with that detected by P450-based analogue markers, a genome-wide dominant marker. Genetic diversity values obtained by the newly designed microsatellite markers were almost equal to the value estimated by PBA markers, but genetic distances calculated by both marker systems were not significantly correlated. Additional microsatellite markers, which could detect more polymorphisms, may be necessary to analyze the genetic diversity and structure of Mexican chayote collections.

En México se encuentran presentes 94 especies de coníferas, de las cuales el género Pinus L. destaca con 49. No obstante, los estudios de diversidad genética de poblaciones mexicanas de pinos son escasos, particularmente aquellos que incluyen marcadores moleculares, basados en secuencias simples repetidas (SSR), considerados especie-específicos, como los microsatélites. El costo inicial para su identificación es elevado cuando no se ha secuenciado el genoma de las especies, así como el diseño de cebadores que permitan la amplificación de las regiones SSR. Sin embargo, una alternativa es la evaluación de los SSRs en especies relacionadas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la transferibilidad de marcadores SSR desarrollados para P. taeda en diferentes especies de pinos. Se extrajo ADN genómico de P. ayacahuite, P. cembroides, P. devoniana, P. hartwegii, P. lumholtzii, P. luzmariae, P. patula, P. jeffreyi y P. pseudostrobus. basado en el método de CTAB (bromuro de hexadeciltrimetilamonio) a partir de tejido liofilizado Los marcadores fueron seleccionados por grupos de ligamiento (GL), por su motivo de repetición y por su posición dentro de cada GL. Finalmente, los fragmentos amplificados por PCR fueron cuantificados. Treinta y siete marcadores (95%) amplificaron en al menos una de las nueve especies evaluadas. De ellos, 27 (69%) presentaron amplificación en más de 50% de las especies. Estos marcadores presentan cobertura en los 12 GL. Se observó amplificación de más de 75% en P. jeffreyi, P. pseudostrobus y P. devoniana. La transferibilidad de estos marcadores representa una alternativa para realizar estudios de diversidad genética en especies de pinos.