sCFjS03H (1) wird ohne Anwcndung der Elektrofluorierung dargestellt. 1 und C Z F~S O~H bilden glatt die Zirkonium-und Thoriuni-tetrakis[perfluoralkansLilronate), Bei Titan gelinyt die Darstellung der Vcrbinduflgen C12Ti(OS02Rf)z und ClTi(OS02Rf)3 (R: = C f 3, C2F5). Si(OSOzRr)4, Sn(OS02Rf)., und Pb(OSO2Rf)4 konnten nicht isoliert werden. Dagegen gelang es, die Organosilane RnSi(OS02Rf)4-, ( R -CH3, C6H5, Rf = CF3, n = 1 -3 ; R = CH3, Rr = CzFs, 11 = I-3), Organostannane RnSn(OSOrRf)4_n (R ~ CH3, C6H4, Rf = CF3,

J(OSO2CF3)3 coukl bo obtained from CF3SO3H and J(OCOCF3)3, N2O5 and (CF3O2)2O formed CF3SO3NO2 which could be converted to CF3SO3NO by N2O4.

Ester aus aliphatischen Perfluoralkansulfonsauren rnit normalen oder teilfluorierten aliphatischen Alkoholen des Typs ROH oder RfCHzOH sind bekanntz-4). Wir erhielten die entsprechenden Trichlormethylester der Trifluormethan-und Pentafluorathansulfonsaure durch Umsetzung von Silber-oder Quecksilber-perfluoralkansulfonat mit Kohlenstofftetrahalogeniden des Typs CXC13 (X = C1, Br, J) nach (l), wobei die Reaktivitlt von X iiber die Ausbeute entschied:

Die Perfluoralkansulfonsäuren (Ia) bzw. (Ib) liefern bei der Umsetzung mit den Chloriden der Elemente der IV.

Beim Erhitzen des Sulfonsäureanhydrides (I) mit Jod‐tris‐trifluoracetat (II) bildet sich unter Eliminierung von Trifluoressigsäure das J od‐tris‐sulfonat (III).