The liquid–liquid extraction is an important industrial separation process. It is suitable to separate components with close boiling points when common separation processes such as fractionated distillation are infeasible. The liquid–liquid equilibria of mixtures containing cyclohexane + benzene + N,N-dimethylformamide (DMF) + potassium thiocyanate (KSCN) were analyzed by experimental data obtained at 298.15 K and atmospheric pressure. The obtained experimental data presented good correlation with UNIQUAC and e-NRTL models. The effectiveness of associating KSCN to DMF was analyzed to improve the separation of aromatic and aliphatic hydrocarbons. The liquid–liquid equilibrium selectivity and distribution coefficients were evaluated, considering different KSCN proportions in the solvent. The results demonstrated that the selectivity coefficient increases as the salt mass increases in the mixture. On the other hand, the distribution coefficient decreases as the benzene concentration increases in the raffinate phase.
Para que os óleos atinjam qualidade sensorial desejada, eles passam por etapas de refino. A clarificação é uma dessas etapas, em que são usadas argilas clarificantes as quais aderem pigmentos indesejados naturais do óleo, tornando-o visualmente mais atraente para os consumidores. O problema está no descarte incorreto destinado a essas argilas, que são dispostas em aterros sanitários causando danos ao meio ambiente. Da mesma forma, óleos residuais de fritura trazem problemas quando descartados em pias e ralos, comprometendo os lençóis freáticos. Assim, uma solução para esse inconveniente seria a produção de biodiesel, já que este é produzido mediante óleos e gorduras, mesmo em estado de deterioração desde que atingidos os padrões físico-químicos de qualidade. Os objetivos do trabalho foram ativar termicamente a argila residual, purificar o óleo residual nessa argila recuperada e produzir via transesterificação ácida o biodiesel do óleo residual e do óleo purificado. Todas as análises físico-químicas foram realizadas de acordo com metodologias oficiais, e os espectros obtidos por meio do infravermelho próximo (NIR) foram tratados mediante Análise dos Componentes Principais (PCA). Foram realizadas análises físico-químicas após a ativação térmica da argila, obtendo-se resultados de umidade de 1,07%, acidez de 0,16 g ácido oleico.100g-1 e peróxidos 19,01 meq.kg-1. Para os insolúveis em éter não foram obtidos valores significativos, além de, por meio da técnica de NIR, ficar nítida a diferença existente entre a argila residual recuperada e a argila virgem. De posse dos resultados, os valores de acidez no óleo purificado e no óleo residual se mantiveram dentro dos padrões estipulados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), porém o índice de peróxidos ficou acima dos valores recomendados, evidenciando que o óleo se encontrava em processo de deterioração. Conclui-se que ativar termicamente a argila proveniente do processo industrial com o óleo residual é uma boa alternativa para a sua reutilização, pois contribui para que esse material não seja perdido e possivelmente descartado de forma incorreta, e, ainda, traz vantagens com relação à produção de biocombustível por meio de transesterificação ácida.
The class of aromatic hydrocarbons is one of the most important in the petrochemical industry. As they are in a multicomponent mixture with aliphatics, separation represents a huge challenge given the proximity of their boiling points, and liquid–liquid extraction represents a good alternative to conventional separation processes. In this paper, liquid–liquid equilibrium data of a heptane–toluene–dimethylformamide (DMF)–diethylene glycol (DEG) system in the presence and absence of potassium thiocyanate salt were obtained and used to study solvation of ions in the DMF–DEG polar mixture solvent, using COnductor-like Screening MOdel (COSMO) modeling. It was verified that the solvation complexes failed to describe the system equilibrium despite the otherwise expected. COSMO-RS (realistic solvents) calculations of the unsolvated ions presented better approximation with experimental data compared to COSMO-SAC (segment activity coefficient) ones. The best simulation obtained with nonsolvated ions occurred probably due to π electron interactions with ion charge and hydrogen bond with the solvent.
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