Wahrend die aliphatischen Abkommlinge des Pyridins in groBer Mannigfaltigkeit bekannt und untersucht sind, ist dies bei den rein aromatischen Vertretern, insbesondere denjenigen, deren Phenylreste Substituenten tragen, nicht der Fall. Das hat seinen Grund darin, daB die Methoden, welche leicht zu aliphatischen Aminen fuhren, in der aromatischen Reihe entweder ganz versagen oder nur geringe Ausbeuten liefern. Als sich nun der von Baeyer und P i c c a r d 2) an aliphatischen
kennt man jedoch die Chinolon-imid-Formel, nach welcher das Produkt von Ro s e r als. N-M e t h y 1ac h i n o l o n-[ b e n z o y 1-i m i d 1 (VIII.) erscheinen wiirde, als richtig a n , so fallt diese Unregelmahgkeit vollstiindig fort. Dementsprechend gibt es auch hier, wie in anderen Fiillen, keineo Grund, die Existenz der C l a u s s c h e n Alkyliden-Hasen fiir erwiesen zu erachten. Nachdem die Reaktionen der Jodmethylate von Pyridin, Chinolin und ihren Homologen, auf Grund der Arbeiten zahlreicher Forscher, die vortreffliche Deutung gefunden hatten, welche von Ad. K a u f m a n n und S t r u b i n ') gegeben wurde,. harrten die Erscheinungen bei den Anlagerungsprodukten von Methyljodid an Amino chinoline allerdings noch ihrer Erklarung; doch scheint die v m mir dargekgte Auffassung nunmehr die endgiiltige Klarung der Frage nach ihrer Zusammensetzung und Struktur gebracht zu haben. 102. W. Dilthey und B. Burger: Zur kenntnis derviolone. (t2ber Pyryliumverbindungen, X.) 2). [Mitteilung aus dem Chem. Universitittslsboratoriam Erlangen.] (Eingegangen am 7. Februar 1921.
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