Hemangiomas are frequent benign hereditary vascular tumors. Intramuscular hemangiomas, a distinctive type of hemangioma occurring within the skeletal muscle, account for less than 1% of all hemangiomas. They occur more often in the trunk and extremity muscles, whereas the involvement of the temporal muscle is extremely rare. A 34-year-old man with a mass in his left temporal fossa was admitted. Computed tomographic scan showed no erosion of the bone, and magnetic resonance imaging revealed an ovoid mass within the temporal muscle. The lesion was surgically excised, and histopathologic examination confirmed the diagnosis of cavernous hemangioma. The patient was not able to lift his left eyebrow right after the surgery. Two months after the surgery, the patient recovered from paralysis, and there was no recurrence of tumor 12 months after the surgery. We report the 27th cavernous hemangioma case of the temporalis muscle. Care must be taken to avoid possible stretch injury to facial nerve branches while resecting these tumors.
Küçük damar kutanöz vaskülitler inde (KKV) dir ekt immunfloresan mikroskopide (DİF) immun depolanmalar (özellikle IgG, IgM, IgA ve Kompleman C3) gözlenebilir. Dünya literatüründe çeşitli pozitiflik oranları bildiren çalışmalar mevcuttur. Çalışmamızda kliniğimize ait KKV'lerinin DİF mikroskopi sonuçlarını sunmayı amaçladık. Gereç ve yöntem: Vaskülit ön tanısı ile biopsi ve DİF tetkiki yapılan, histopatolojik olarak KKV'i mevcut olan toplam 121 olgu retrospektif olarak çalışmaya dahil edildi. Olgular klinik verileri ve Chapel Hill Consensus Conference vaskülit sınıflaması gözönünde bulundurularak toplam 6 gruba ayrıldı. Bazal membran ya da perivasküler (PV) alanda en az bir depolanma 'DİF pozitif' olarak kabul edildi. Tüm olgularda DİF IgG, IgM, IgA ve Compleman C3 depolanmalarının dağılımları, oranları ve gruplarda en az bir immun depozitin bulunma durumu belirlendi. Lökositoklazis bulunduran ya da eozinofil bulunduranlar ayrı grup yapılarak diğerleri ile immun depolanmalar açısından istatistiksel olarak karşılaştırıldı. Bulgular: Tüm olgularda DİF pozitifliği %58.7 (n:71/121) idi. Lökositoklastik vaskülit olgularının %50.9'unda (n:28/55), nonspesifik KV olgularının %67.4'ünde (n:31/46), ürtikeryal vaskülit olgularının %44.4 (n:4/9)'ünde, livedoid vaskülit olgularının %75 (n:3/4)'inde, henoch schonlein purpurası (HSP) olgularının (n:5/5) %100'ünde DİF pozitifti. 2 vaskülopati olgusunda depolanma yoktu. Lökositoklazis ve eozinofil mevcudiyeti ile immun depolanmalar arasında herhangi bir ilişki yoktu. En fazla biriken depozit C3 iken, HSP olgularında IgA depolanma oranı %100'dü. Sonuç: KKV'lerinde gözardı edilemeyecek yüksek DİF pozitiflik oranları (özellikle C3) tespit edildi. HSP olgularında DİF ile IgA depozit tespiti tanı için oldukça önemlidir. KKV'lerde DİF tetkikinin, klinik ve histopatolojik incelemeye ek olarak uygulanması faydalı olabilir.
ÖZETNöroendokrin tümörler (NET) diffüz endokrin sistem hücrelerinden kaynaklanan heterojen bir grup tümöral lezyonlardır. En sık olarak gastrointestinal sistem ve akciğerlerde görülürler. Kadın genital sisteminin primer NET'leri oldukça nadirdir. Yaygın kullanılan bir sınıflamada endometriumun primer küçük hücreli nöroendokrin karsinomları (KHNEK), büyük hücreli nöroendokrin karsinomlarla (BHNEK) beraber kötü diferansiye nöroendokrin karsinomlar alt grubuna dahil edilmişlerdir. Endometriumun KHNEK'ları oldukça nadirdir ve endometriumun diğer epitelyal tümörleri ile birlikte bulunabilirler. Genellikle agresif bir seyir izledikleri için ilk tanı esnasında myometrial ve uterus dışı yayılımları sıktır. Bu yazıda postmenapozal kanama şikayetleri ile başvuran 70 yaşındaki bayan hastada, benign endometrial polip içinde tespit edilmiş, myometrium ve uterus dışı yayılım göstermeyen primer endometrial KHNEK olgusunu sunduk. Olgumuzda immunhistokimyasal olarak; tümör hücrelerinde Synaptofizin pozitif, Ki67 indeksi %80-90, mitoz oranı 10-15/10HPF idi ve nekroz mevcut değildi.Anahtar kelimeler: Küçük hücreli karsinom, endometrial polip, nöroendokrin tümör, endometrium Benign Endometrial Polyp and Primary Endometrial Small Cell Neuroendocrine Carcinoma Confined to the Polyp: A Rare Association ABSTRACTNeuroendocrine tumors (NETs) are a heterogeneous group of tumoral lesions originating from diffuse endocrine system cells. They occur mostly in the gastrointestinal system and the lung. Primary NETs of the female reproductive tract are rare. In a widely used classification, primary small cell neuroendocrine carcinomas (SCNECs) and large cell neuroendocrine carcinomas (LCNECs) of the endometrium were included in a subgroup of poorly differentiated neuroendocrine carcinomas. SCNECs of the endometrium are very rare and they are often combined with other epithelial neoplasms. Their myometrial and extrauterine invasions are common during the initial diagnosis due to their aggressive behaviors.In this article, we present a rare case of primary endometrial SCNEC detected within the benign endometrial polyp and without invasion of myometrium and extrauterine tissues in a 70-year-old female patient presenting with postmenopausal bleeding. Histopathologically, the tumor cells showed positive staining with Synaptophysin, the Ki-67 labeling index was 80-90%, the mitotic index was 15/10 per HPF and there was no necrosis and lymphovascular invasion. J Clin Exp Invest 2016; 7 (1): 106-109
Neuroendocrine tumors (NETs) are a heterogeneous group of tumoral lesions originating from diffuse endocrine system cells. They occur mostly in the gastrointestinal system and the lung. Primary NETs of the female reproductive tract are rare. In a widely used classification, primary small cell neuroendocrine carcinomas (SCNECs) and large cell neuroendocrine carcinomas (LCNECs) of the endometrium were included in a subgroup of poorly differentiated neuroendocrine carcinomas. SCNECs of the endometrium are very rare and they are often combined with other epithelial neoplasms. Their myometrial and extrauterine invasions are common during the initial diagnosis due to their aggressive behaviors. In this article, we present a rare case of primary endometrial SC-NEC detected within the benign endometrial polyp and without invasion of myometrium and extrauterine tissues in a 70-year-old female patient presenting with postmenopausal bleeding. Histopathologically, the tumor cells showed positive staining with Synaptophysin, the Ki-67 labeling index was 80-90%, the mitotic index was 15/10 per HPF and there was no necrosis and lymphovascular invasion. J Clin Exp Invest 2016; 7 (1): 106-109
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.