Die Einwirkung von Phthalylglycylchlorid auf N.N-dialkyl-N'-aryl-substituierte Benzamidine fuhrt zu a-Dialkylamino-P-phthalimido-styrolen und Isocyanaten. Es wird postuliert, da8 bei der Reaktion intermediiir Azetidinone(2) entstehen, die hier besonders leicht eine Sprengung des Vierringes nach Art einer von STAUDINGER beobachteten Olefin-Isocyanat-Spaltung in Enamin und Isocyanat erfahren. Hydrolyse der Enamine liefert die entsprechenden a-Phthalimido-ketone, die auch durch GAsmLsChe Synthese zuggnglich sind.Wie bereits SHEJWAN und Mitarbb.1) aufgezeigt haben, verliiuft die Kondensation von N-diacylierten a-Amiios$iurecldoriden mit Azomethinen glatt unter Bildung von @-Lactamen. Uber die systematische Abgrenzung dieser Vierringsynthese ist unseres Wissens bis heute nichts Naheres bekannt geworden. Wir versuchten, die Reaktion auf andere geeignet erscheinende Systeme mit einer CN-Doppelbindung zu iibertragen und wahlten als Ausgangmaterial die bequem zuginglichen 2V.N.N'-trisubstituierten Amidine
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