Fin 2017, au sein d’un Établissement Médico-Social (EMS) genevois spécialisé dans l’accueil de personnes âgées atteintes de troubles cognitifs sévères, débute une étude clinique pilote. Cette étude inclut douze résidents pour lesquels du cannabis thérapeutique est prescrit. Au-delà de l’observation des effets médicaux, un volet sociologique vise à comprendre la manière dont les proches aidants perçoivent ce nouveau traitement. Dans un contexte de souffrance de l’accompagnement, l’espoir d’un mieux-être suscite une grande adhésion de la part des familles. Les attentes positives à l’endroit du cannabis thérapeutique reposent aussi bien sur la familiarité avec le produit, son côté naturel par opposition aux médicaments synthétiques, que sur l’encadrement médical et la confiance accordée à l’institution.
Alors que les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs sévères souffrent d’un manque de propositions thérapeutiques, un établissement genevois spécialisé dans l’accueil de cette population a expérimenté un traitement à base d’huile de cannabis. L’expérience s’inscrit dans une étude clinique pilote qui comprend également un volet sociologique. Cet article n’aborde pas les effets médicaux du traitement mais ses effets symboliques et relationnels insoupçonnés en début d’étude. Il s’appuie sur trente et un entretiens semi-directifs menés auprès de vingt-deux représentants thérapeutiques familiaux. Le premier résultat avancé renvoie au besoin qu’éprouvent les proches de reconsidérer socialement leurs parents perçus comme écartés de la société. La proposition de cannabis thérapeutique, de par les représentations sociales et historiques qu’il véhicule, remplit ce rôle. Le second résultat révèle que, à la suite de l’introduction du cannabis thérapeutique, les familles observent des changements physiques et comportementaux qu’elles replacent au centre de la relation avec leurs parents. Les effets perçus font à la fois ressortir la fragilité de la relation parent-proches mais servent aussi de nouvel étayage pour restaurer ce lien malmené par la maladie et décrire, in fine , les recompositions de la relation parent-proches.
Background: A minority of palliative care patients benefit from prescribed cannabinoid-based medicines (CBMs). Objective: The objective of this study was to explore the perceptions, expectations, and experiences of CBM usage among palliative care patients and to evaluate whether and how they may constitute an obstacle to prescription. Design: This is a qualitative study involving semistructured in-depth interviews with 10 patients hospitalized in a palliative care unit in Geneva, Switzerland. The data were analyzed using the interpretative phenomenological analysis method. Results: Semistructured interviews were conducted on 10 patients (average age of 73.3 years), mainly with advanced cancer. Most patients favored CBM use in palliative care and distinguished it from recreational use. Seven themes were identified from patients' perceptions, experiences, and expectations during the interviews: right time to begin CBMs, off-label use, information about side effects, lack of a safe medical framework, costs, relatives, and social acceptance of CBMs. Conclusion: The obstacles described by the patients seem to be surmountable with specific measures at the clinical level. We suggest training health professionals in a palliative care setting, especially in explaining the effects and side effects. CBMs will undoubtedly play a more significant role in palliative care medicine in the years to come.
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