1 7 , 1 3 ; 2 24 w w w . r e a n i m a t o l o g y . c o mЦель исследования: изучить влияние инфузии этилетилгидроксипиридинасукцината (ЭМГПС) на ди намику паттернов мозгового кровотока у пострадавших в остром периоде тяжелой сочетанной черепно моз говой травмы.Материалы и методы исследования. Обследовали 2 группы больных по 25 человек в каждой с тяжелой сочетанной ЧМТ. Средний возраст составил 41,5 (29; 51) лет. Больным в 1 й группе (контрольной) прово дили стандартную интенсивную терапию, а во 2 й группе (исследуемой) дополнительно к стандартному ле чению проводили инфузию ЭМГПС в дозе 100 мг/час через инфузомат на протяжении 10 суток. Методи кой транскраниальной допплерографии (ТДГ) изучали показатели церебральной макроциркуляции (ПЦМ): систолическую скорость кровотока (V max ), диастолическую скорость кровотока (V min ), пульсацион ный индекс (PI) и индекс сопротивления (RI).Результаты исследования. В обеих группах наиболее частым видом нарушения мозгового кровотока (МК) при первичном исследовании был паттерн затрудненной перфузии: 15 и 16 случаев в 1 й и 2 й груп пах, соответственно. В 1 й группе в 4, а во 2 й в 3 случаях отмечали наличие мягкого ангиоспазма, а в 2 слу чаях в каждой группе отмечали признаки грубого ангиоспазма. У 2 больных в каждой группе отмечали пат терны гипоперфузии и гиперперфузии. У пациентов в 1 й группе на 3 е сутки исследования нормализация ПЦМ наблюдалась в 6, на 5 е сутки -в 8, на 7 е сутки -в 12, на 10 сутки -в 18 случаев, в то время, как у пациентов во 2 й группе на 3 е сутки нормализация ПЦМ наблюдалась в 12, на 5 е сутки -в 15, на 7 е сут ки -в 16, на 10 е сутки -в 20 случаях.Заключение. Чаще всего при первичном обследовании выявлялись паттерны затрудненной перфузии и ангиоспазма, которые трансформировались в паттерн нормоперфузии через стадию гиперперфузии (реак тивной гиперемии). Инфузия ЭМГПС в дозе 100 мг в час способствует нормализации параметров ПЦМ уже к 3-5 суткам. Ключевые слова: черепно мозговая травма; церебральная макроциркуляция; паттерны мозгового крово тока; этилметилгидроксипиридина сукцинатThe purpose of the investigation was to study the effect of the ethylmethylhydroxypyridine succinate (EMHPS) infusion on the dynamics of cerebral blood flow patterns in patients during the acute phase of severe concomitant traumatic brain injury.Materials and methods. The study involved two groups of patients, each of 25 persons aged 41.5 (29; 51) years on average, with a severe concomitant traumatic brain injury. The patients of the 1 st (control) group were cured with a standard intensive care while in the 2 nd (study) group the EMHPS infusion was added to the said standard treatment in a dose of 100 mg per hour through an infusion pump within 10 days. By transcranial dopplerography (TDG) testing the following cerebral macrocirculation parameters (CMP) were studied: systolic blood flow veloc ity (V max ), diastolic blood flow velocity (V min ), pulsation index (PI) and resistance index (RI). Влияние этилметилгидроксипиридина сукцината ВведениеИзучение механизмов защиты ...

We sought to evaluate the potential of C17.2 neural progenitor cells (NPCs) engineered to secrete glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) to survive, differentiate and promote functional recovery following engraftment into the brains of adult male Sprague-Dawley rats subjected to lateral fluid percussion brain injury. First, we demonstrated continued cortical expression of GDNF receptor components (GFRalpha-1, c-Ret), suggesting that GDNF could have a physiological effect in the immediate post-traumatic period. Second, we demonstrated that GDNF over-expression reduced apoptotic NPC death in vitro. Finally, we demonstrated that GDNF over-expression improved survival, promoted neuronal differentiation of GDNF-NPCs at 6 weeks, as compared with untransduced (MT) C17.2 cells, following transplantation into the perilesional cortex of rats at 24 h post-injury, and that brain-injured animals receiving GDNF-C17.2 transplants showed improved learning compared with those receiving vehicle or MT-C17.2 cells. Our results suggest that transplantation of GDNF-expressing NPCs in the acute post-traumatic period promotes graft survival, migration, neuronal differentiation and improves cognitive outcome following traumatic brain injury.

No abstract

No abstract

No abstract