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Recebido em 6/11/10; aceito em 30/3/11; publicado na web em 10/6/11 SiO 2 -TiO 2 MATERIALS FOR DIURON PHOTOCATALYTIC DEGRADATION. SiO 2 -TiO 2 materials prepared by sol-gel method were evaluated in the photocatalytic degradation of diuron. The materials were prepared with and without surfactant cetyltrimethylammonium chloride at different temperatures (25, 50 and 100 o C). The samples were characterized by N 2 adsorptiondesorption measurements, scanning electron microscopy, X-ray diffraction, ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy and infrared diffuse reflectance spectroscopy. The results showed that the materials synthesized with the surfactant had higher surface areas and band-gap values similar to anatase. All materials were more active than the commercial catalyst P-25 and better performance was achieved using the surfactant in the material synthesis.Keywords: photocatalysis; sol-gel method; diuron. INTRODUÇÃOA contaminação de águas superficiais com pesticidas é uma das consequências das atividades agrícolas que têm se intensificado com o aumento da população mundial. Um pesticida comumente usado em lavouras é o diuron, cujo princípio ativo, N-(3,4-diclorofenil)-N,N-dimetilureia, é moderadamente tóxico e persistente no solo e em águas, com tempo de meia vida variando entre 1 mês a 1 ano dependendo das condições ambientais.1 Além disso, seu principal produto de biodegradação, a 3,4 dicloroanilina (3,4 DCA) exibe maior toxicidade que o diuron e também é persistente em solos e águas.1 Assim como o diuron, a maioria dos pesticidas usados são quimicamente ou fotoquimicamente resistentes à degradação em condições ambientais, fazendo com que seja necessário desenvolver metodologias eficientes para controlar esse tipo de contaminação.Entre as metodologias conhecidas para o tratamento de contaminantes orgânicos, os processos oxidativos avançados (POAs) têm sido o foco de muitos trabalhos, principalmente por serem altamente eficientes na degradação de substratos resistentes.2 Nesses processos, ocorre a geração de radicais hidroxila (HO • ) fortemente oxidantes, que permitem a rápida degradação de uma grande variedade de compostos orgânicos, muitas vezes permitindo a sua completa mineralização. 3A fotocatálise heterogênea é um processo que pode ser empregado para tratar misturas complexas de contaminantes. Em alguns casos, é possível usar a radiação solar como fonte de energia, o que confere ao processo importante valor ambiental, além de ser uma tecnologia sustentável. 4 O dióxido de titânio, na fase anatase, tem sido o semicondutor mais utilizado como fotocatalisador heterogêneo por ser estável quimicamente, insolúvel em água, não tóxico, de baixo custo e permitir a ativação por luz solar. 5 Recentemente, alguns estudos foram publicados mostrando a aplicação de TiO 2 na fotodegradação dos pesticidas diuron 6 e tebuconazole. 7 Especificamente, com relação à degradação do diuron, usando TiO 2 , diferentes mecanismos têm sido propostos com base nos intermediários detectados utilizando diferentes técnica...

The effects of sol-gel processes, i.e., acid-catalyzed gelation, base-catalyzed gelation and base-catalyzed precipitation routes, on the encapsulation of gentamicin were investigated. The resulting xerogels were characterized using a series of complementary instrumental techniques, i.e., the adsorption/desorption of nitrogen, small-angle X-ray scattering, Fourier transform infrared spectroscopy, diffuse reflectance spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, atomic force microscopy and scanning electron microscopy. The encapsulated gentamicin samples were tested against a series of Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. The best antimicrobial activity was observed with the encapsulated gentamicin that was prepared via the precipitation route, even in comparison with the neat antibiotic, especially in the case of the Gram-positive strain Staphylococcus aureus. The gentamicin concentration on the outermost surface and the zeta potential were identified as factors that affected the highest efficiency, as observed in the case of encapsulation via the base-catalyzed process.

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Chemical modification of silica-based supports is an alternative route for modulating the active sites of metallocene catalysts, presenting the potential to obtain polyethylenes with improved properties. Therefore, this work investigates the effect of octadecylsilane content in silica support on the behavior of resulting supported metallocene catalysts on ethylene polymerization. For this propose, a series of octadecyl-modified silicas whit different amounts of octadecyl (ODS) groups were synthesized by a modified Stöber sol-gel method and then applied as supports for a metallocene catalyst. The supported metallocene catalysts were evaluated in ethylene polymerization and ethylene/1-hexene copolymerization reactions. Besides, studies of the growth kinetics of polyethylene particles in a gas phase reactor were performed using videomicroscopy. The octadecylsilane content in the supports was in the range of 0.2 to 1.4 mmol g −1. DRIFTS and 13 C CP/MAS NMR results showed a predominance of an all-trans octadecyl chain conformation. SEM images showed spherical particle morphology for silicas having octadecylsilane content up to 0.6 mmol g −1. The supported catalysts presented activity in ethylene polymerization in the range of 1100-1900 kg PE molZr −1 h −1 bar −1. The surface polarity of the catalyst influenced the molar mass of the resulting polyethylene. The increase of the ODS content on the silica surface led to a supported catalyst with slower kinetic behavior in the gas phase, which might be attributed to the diffusive effects of the octadecyl layer on the catalyst surface.