Mentha piperita is a natural hybrid of water mint (Mentha aquatica) and spearmint (Mentha spicata L.), that are consumed as tisanes. For that reason, the present work evaluated physicochemical and microbiological aspects for the quality control of a commercial brand of Mentha piperita herbal tea distributed in Costa Rica, using assays established by the Central American Technical Regulation (RTCA) 11.03.56.09 (Pharmaceutical products. Natural medicinal products for human use. Quality verification), and determined if they have uniformity for different batches of this brand. To verify the quality of three batches of this product, the following assays were done: Labeling requirements, organoleptic, minimum fill, foreign organic matter, loss on drying, total ash, acid-insoluble ash, lead and arsenic limits, microbial enumerations and specific microorganisms (E. coli and Salmonella sp.) assays. As conclusion, the batches were in compliance for all the assays, except for labeling test, since information corresponding to the primary (batch number and expiration date) and secondary packaging (qualitative-quantitative composition of active ingredients interactions and adverse effects) were not presented. Furthermore, one of the batches did not have information about the employment, contraindications and warnings. Also, the manufacturing company maintained a good reproducibility between one batch and another, and the improvements that can be made are in the product labeling and better controls in its filling. Keywords: Natural product, Mentha piperita, quality control, tisane, pharmacopoeia, Central American Technical Regulation.
En este trabajo se completa el contenido polínico de una columna de sedimento de 300 cm, extraida de una zona semiturbosa de la Sierra del Aljibe en el Parque Natural de los Alcornocales (Cádiz). Se discuten las variaciones polínicas porcentuales de los taxones identificados, consideradas de nuevo aquí a la luz de los nuevos datos, fundamentalmente la datación con radiocarbono, y se interpretan los diagramas polínicos resultantes en términos paleoecológicos. Por otro lado, y en base a estudios previos en el norte de Marruecos, zona de características ecológicas e históricas similares a la zona estudiada, se concluye el uso diferente del territorio a ambos lados del estrecho.
Introducción: El ajo ha sido utilizado como alimento y planta medicinal a través de los años. Se le atribuyen cualidades antimicrobianas, antivirales e inmunoestimuladoras, razón por la que es ampliamente recomendado en el tratamiento de enfermedades como asma, bronquitis, influenza, entre otras. Método: El objetivo de este estudio fue realizar una revisión y análisis de la literatura relacionada con el uso medicinal del ajo, y su potencial como agente terapéutico e inmunoestimulante en diferentes enfermedades y condiciones de salud. La búsqueda de literatura se realizó en las bases de datos de Medline a través del buscador Pubmed, Scielo, Clinical Key y ClinicalTrials.gov, entre otros. Resultados: La información consultada respalda los beneficios para la salud asociados con el consumo del ajo. La trituración de los bulbos de ajo permite la obtención de aliína, que al sufrir oxidación enzimática, se convierte en alicina. Este compuesto tiene un rol fundamental en las propiedades medicinales del ajo y se dice que la actividad de esta planta medicinal radica en su capacidad de producir alicina. Estudios preclínicos han demostrado el mejoramiento del sistema inmune y se han identificado proteínas específicas asociadas a su efecto inmunoestimulante. En estudios clínicos se han administrado suplementos con derivados de ajo y se ha observado una disminución en la incidencia de influenza y enfermedades respiratorias agudas. Conclusiones: El ajo ha demostrado tener un potencial clínico muy importante en el tratamiento de gran cantidad de enfermedades. Se han observado efectos inmunomoduladores y en la prevención de enfermedades respiratorias agudas de origen viral.
Justificación y objetivos: El Reglamento Técnico Centroamericano (RTCA) 11.03.64:11 (Productos Farmacéuticos. Productos Naturales Medicinales para Uso Humano. Registro Sanitariio) especifica que los colirios no se pueden registrar como productos naturales. Se buscó determinar el cumplimiento de los requisitos de calidad, según la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) 38 y el RTCA 11.04.41:06, de un colirio comercializado en las macrobióticas de Costa Rica que declara contener materias primas naturales. Métodos: Se evaluaron los requisitos de etiquetado de acuerdo al RTCA 11.04.41:06. También se realizaron las pruebas establecidas en la USP 38 para la determinación del pH, osmolaridad y esterilidad. Además, se llevó a cabo una prueba de conductividad, para el colirio contenido en cada uno de los frascos, se les determinó el pH, la osmolaridad y la tinción de Gram a los medios de cultivo empleados para la prueba de esterilidad. Resultados: El colirio cumplió 7 de los 23 rubros de equiquetado evaluados. Para las pruebas de pH y osmolaridad se obtuvieron valores promedio de 6,86 y 0 mOsm/L, respectivamente. El ensayo de conductividad exhibió un valor de 81,8µS/cm, similar al agua potable (82,4 µS/cm). En la prueba de esterilidad, se observó crecimiento bacteriano en los medios de cultivo de tioglicolato y caseína-soya. Al realizar la tinción de Gram, a ambos medios, se reconoció la presencia de bacilos Gram negativos. Conclusión: El colirio no cumple con los requisitos establecidos en el RTCA (etiquetado) y la USP 38 (osmolaridad y esterilidad). Por tal razón, no debe ser comercializado, ni aplicado en seres humanos.
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