Recently, electrospun polymeric nanofibers have proven to be an interesting strategy for drug delivery systems application. The high surface-to-volume ratio of the fibers can improve some processes, such as cell binding and proliferation, drug loading, and mass transfer processes. One of the most important and studied areas of electrospinning is in the drug delivery field, for the controlled release of active substances ranging from antibiotics and anticancer agents to macromolecules such as proteins and DNA. The advantage of this method is that a wide variety of low solubility drugs can be loaded into the fibers to improve their bioavailability or to attain controlled release. This review presents an overview of the reported drugs loaded into polymeric nanofibers, to be used as drug delivery systems. For instance, it presents the reports on drugs with different bioactivities such as antiinflammatory, anti-microbial, anticancer, cardiovascular, anti-histamine, gastrointestinal, palliative and contraceptive drugs, etc. It also analyzes the electrospinning techniques used in each system, as well as the polymers used as matrices for the preparation of the nanofibers; unfolding the advantages of electrospun polymeric nanofibers over other drug delivery systems. This review intends to enlist and summarize the reported literature concerning this topic. In addition, it proposes future research in the field.
Este estudio utiliza C. elegans para evaluar la toxicidad de los nanogeles (NG) copoliméricos de N-isopropilacrilamida (NIPAAm) y metacrilato de 2-(dietilamino)etilo (DEAEM), preparados mediante polimerización en emulsión sin tensoactivo utilizando polietilenglicol monometil éter metacrilato (PEGMA) como estabilizador reactivo. Los nematodos ingirieron NG marcados con fluoresceína, como se demostró mediante microscopía de fluorescencia. Se utilizaron dos iniciadores diferentes, catiónicos y aniónicos para iniciar la síntesis de los NG. Los resultados demuestran que ambos tipos de NG afectan el tamaño y la reproductividad de los nematodos. C. elegans es un modelo pluricelular potencial para evaluar la toxicidad de los NG sensibles, evitando el uso de mamíferos para las evaluaciones.
La candidiasis de orofaringe es la enfermedad micótica más prevalente a nivel mundial. Las formulaciones del fármaco de elección para su tratamiento cuentan con un tiempo de residencia y biodisponibilidad bajos en el sitio de la infección. El objetivo de este trabajo fue preparar y caracterizar films con capacidad mucoadhesiva de quitosano y ácido poligalacturónico por la técnica “evaporación del disolvente” conteniendo nistatina como un sistema de liberación sostenida en la cavidad bucal. Las películas obtenidas fueron caracterizadas para determinar sus características morfológicas, capacidad de adherencia, grado de hinchamiento y perfil de liberación del fármaco. La morfología de los films fue determinada por microscopía electrónica de barrido y la interacción entre los polímeros fue determinada por espectroscopía infrarroja, análisis termogravimétrico y calorimetría de escaneo diferencial, adicionalmente se determinó su actividad antimicrobiana contra dos especies de Candida. Las películas obtenidas mostraron capacidad de mucoadhesión y una liberación sostenida del fármaco explicada por el modelo de Korsemeyer-Peppas, también mostraron una actividad antimicrobiana significativa. Estos hallazgos sugieren que las películas con base en quitosano son un posible sistema de liberación de nistatina para la cavidad bucal.
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