Sleep is probably one of the most important physiological factors implicated both in epileptic seizures and interictal epileptiform discharges. The neurophysiology concerning the relationship between sleep and epilepsy is well described in the literature; however, the pathological events that culminate in the seizures are poorly explored. The present paper intends to make a rigorous approach to the main mechanisms involved in this reciprocal relation. Knowledge of sleep and sleep deprivation effects in epilepsy stands as crucial in the understanding of how seizures are produced, their possible lines of treatment, and future research.

No abstract

A 6-year-old girl suddenly developed a loss of conciousness episode with head deviation to the left, generalized hypertonia, and clonic movements when waking up. Then, she presented vomit and bladder sphincter incontinence. Therefore, the Panayiotopoulos syndrome was suspected. Brain magnetic resonance imaging (MRI) was normal. The electroencephalography (EEG) performed after 48 hours of the episode revealed spike-wave paroxysms in parieto-occipital regions of the left hemisphere (Fig 1). During nonrapid eye movement (NREM) sleep, the EEG showed epileptiform activity of continuous spike-wave greater than 85% (Fig 2).The Panayiotopoulos syndrome can occur in very rare cases with atypical clinical and EEG findings, being the latter central in determining the patient's prognosis 1 .Department of Clinical Neurophysiology, Infanta Elena Hospital, Madrid, Spain.

El propósito de este trabajo es poner de manifiesto la posible relación existente entre la neurofibromatosis tipo 2, trastorno genético que afecta fundamentalmente a estructuras del sistema nervioso central, y la mononeuropatía múltiple, desorden neurológico en el que se ve afectado el sistema nervioso periférico. Se quiere resaltar la importancia de las exploraciones neurofisiológicas en el estudio de estos pacientes. Presentamos el caso de una mujer de 27 años estudiada por diplopia, dificultad auditiva y alteraciones sensitivo-motoras en brazo y pierna izquierdas. La reveló lesiones sugestivas de neurofibromatosis tipo 2. Los estudios neurofisiológicos objetivaron datos de mononeuropatía múltiple. No existen muchos casos publicados en la literatura que documenten una asociación entre estas dos entidades patológicas.

El propósito de este trabajo es poner de manifiesto la posible relación existente entre la neurofibromatosis tipo 2, trastorno genético que afecta fundamentalmente a estructuras del sistema nervioso central, y la mononeuropatía múltiple, desorden neurológico en el que se ve afectado el sistema nervioso periférico. Se quiere resaltar la importancia de las exploraciones neurofisiológicas en el estudio de estos pacientes. Presentamos el caso de una mujer de 27 años estudiada por diplopia, dificultad auditiva y alteraciones sensitivo-motoras en brazo y pierna izquierdas. La reveló lesiones sugestivas de neurofibromatosis tipo 2. Los estudios neurofisiológicos objetivaron datos de mononeuropatía múltiple. No existen muchos casos publicados en la literatura que documenten una asociación entre estas dos entidades patológicas.