Hexafluoroisopropanol (HFIP) has recently become a very popular solvent with uses in many different applications; analysis shows that it possesses a wide range of interesting and unique properties. In this Perspective we detail the main uses of HFIP in the natural sciences and disclose the underlying principles that give it such wide appeal. Accordingly, we will show the broad usage and beneficial effects of HFIP in different fields such as organic, inorganic or physical chemistry, chemical biology and polymer science.

Epigenetics is currently the focus of intense research interest across a broad range of disciplines due to its importance in a multitude of biological processes and disease states. Epigenetic functions result partly from modification of the nucleobases in DNA and RNA, and/or post‐translational modifications of histone proteins. These modifications are dynamic, with cellular machinery identified to modulate and interpret the marks. Our focus is on bromodomains, which bind to acetylated lysine residues. Progress in the study of bromodomains, and the development of bromodomain ligands, has been rapid. These advances have been underpinned by many disciplines, but chemistry and chemical biology have undoubtedly played a significant role. Herein, we review the key chemistry and chemical biology approaches that have furthered our study of bromodomains, enabled the development of bromodomain ligands, and played a critical role in the validation of bromodomains as therapeutic targets.

A hydrogen borrowing annulation strategy enables the stereocontrolled synthesis of C2, C3 and C4-substituted saturated aza-heterocycles.

Viele Disziplinen befassen sich gegenwärtig mit Epigenetik, da diese von Bedeutung für viele biologische Vorgänge und pathologische Zustände ist. Auf molekularer Ebene fußen epigenetische Prozesse auf Modifizierungen in Nukleinbasen der DNA und RNA und/oder posttranslationalen Modifizierungen (PTMs) von Histonproteinen. Die Hinweise mehren sich, dass diese Modifikationen einer dynamischen Regulation unterliegen, mit einer zum Teil bereits identifizierten zellulären Maschinerie, die der Modulation und Interpretation dieser Markierungen dient. Wir konzentrieren uns hier auf Bromodomänen, die an acetylierte Lysinreste (KAc) binden. Fortschritte auf dem Gebiet der Bromodomänen und ihrer Liganden werden von vielen Disziplinen beflügelt, wobei der Chemie und der chemischen Biologie eine besondere Rolle zukommt. Hier werden die chemischen und chemo‐biologischen Schlüsseltechniken diskutiert, mit deren Hilfe Bromodomänen erforscht und Liganden der Bromodomänen entwickelt werden konnten – unabdingbare Voraussetzungen für die Validierung der Bromodomäne als therapeutisch sinnvolle Zielstruktur.