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1883these reflections, though weak, are present. The contributions of the two arsenic atoms to the hkO reflections cancel one another at present and the carbon atoms only contributy because they have different y co-ordinates. We suspect that the y (and possibly also the z) co-ordinates of the two arsenic atoms are not identical as shown in Table 3, but these two atoms could not be resolved in the OkZ projection.We thank Prof. A . L . Rheingold who suggested the problem and kindly supplied the crystals.Summary. Phenylglyoximes are transformed in a single operation into 3-amino-4-phenylfuroxans which rearrange quantitatively to their 3-phenyl-4-amino-isomers above 80". A mechanism for the synthesis is proposed and supported by the isolation of intermediates. Proof for the structure of both furoxan isomers and intermediate phenylaminoglyoximes rests on chemical transformations, mechanistic considerations, and the influence of certain structural changes on the UV.spectra.

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Mitteilung.I n letzter Zeit sind mehrere Reaktionen bekannt geworden, welehe auf eine Wochselwirkung zwischen einem ungesiittigten Kohlenstoffatom und einer dazu 8-standigen Doppelbindung schliessen lassen. Da die ungesiittigten Zentren durch ein gesattigtes Kohlenstoffatom getrennt sind, hat man die Erscheinung als Homokonjugation bezeiehnet ".Eine derartige Wechselwirkung konnte, wie bereits in der Literatur vermerkt ist "), zwischen den Doppelbindungen des Bicyclooctadiens (I) erwartet werden, und zwar um so eher, als kurzlich im ahnlich gebauten Bicyclo-heptadien (11) homokonjugative Additionsreaktioncn festgestellt w-erden konnten3).