Beziehung zwischen Elektronenstruktur und StoRempfindIichkeit bei Sekundarsprengstoffen -Molekulares Kriterium I. Nitroaromaten und Nitramine gen zwischen der StoRempfindlichkeit von Sekundarsprengstoffen und ihrer Elektronenstruktur eingefiihrt werden sollen. Im Falle der Nitroaromaten und Nitramine wird fur die Auslosung der Detonation die iiberragende Rolle der R-NOz-Bindung im Molekiil herausgestellt. Die Untersuchung der durch Energieabsorption verursachten Veranderungen der Elektronenverteilung dieser Bindung gestattet einen Parameter zu bestimmen, der vollkommen mit der Skala der experimentell erhaltenen Empfindlichkeiten iibereinstimmt. Die Giiltigkeit dieses Parameters als Empfindlichkeits-Kriterium bestatigt die Existenz eines angeregten Zustandes vor der Detonation.Diese Veroffentlichung ist die erste einer Reihe, mit der Beziehun-Relation between Shock Sensitiveness of Secondary Explosives and their Molecular Electronic Structure I. Nitroaromatics and Nitramines establish a relation between shock sensitiveness of secondary explosives and their electronic structure. In the case of nitroaromatics and nitramines, the preferential action of a K-NOz bond of the molecule is made evident in the course of the initiation of the detonation. The examination of the modifications undergone by the electronic distribution of this bond after the absorption of energy enabies to determine a parameter perfectly correlated with the scale of experimental sensitivities. The validity of this parameter as a criterion of sensitiveness demonstrates the existence of an excited state before detonation. This paper is the first of a series in which an attempt is made to Resumk Cet article est le premier d'une serie oh I'on tente d'etablir une relation entre la sensibilite au choc des explosifs secondaires nitres et leur structure electronique. On y met en evidence, dans le cas des nitroaromatiques e t des nitramines, le r6Ie priviiegie lors de la generation de la detonation d'une liaison R-NO2 de la molecule. L'examen des modifications subies par la distribution electronique de cette liaison apres absorption d'knergie permet de definir un parametre parfaitement correli a l'echelle des sensibilitks experimentales. La validite de ce p a r a m h e en tant que critere de sensibilitk accrkdite, a posteriori, I'existence avant la detonation d'un Ctat excite.
Dans cet article, nous avons étendu aux esters nitriques l'étude de la relation entre structure électronique et sensibilité au choc, déjà effectuée sur les nitroaromatiques et les nitramines. On y vérifie la validité du critère moléculaire de sensibilité au choc précédemment établi. Ce travail permet, en outre, de proposer une échelle de sensibilité au choc englobant les explosifs organiques des primaires aux secondaires les moins sensibles.
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