El estudio de la interfase semiconductor/electrolito tiene aplicaciones en la producción de celdas solares fotoelectroquímicas. Las propiedades semiconductoras de un semiconductor de tipo n pueden ser evaluadas mediante el modelo de Mott-Schottky cuando se lo pone en contacto con un electrolito. El titanio (Ti) es un metal que presenta una película de óxido espontánea, dióxido de titanio (TiO2), la cual puede ser crecida por anodización. En este trabajo se crecieron anódicamente películas de óxido de Ti, sobre los sustratos vidrio/Ti y chapa de Ti, y se aplicó el modelo de Mott-Schottky para evaluar sus propiedades semiconductoras en contacto con una solución de 0,5 M de HClO4 a temperatura ambiente. Bajo las condiciones descritas en este trabajo, los electrodos vidrio/Ti/TiO2 y chapa de Ti/TiO2 presentan el comportamiento de un semiconductor de tipo n con una concentración de donadores del orden de y , respectivamente. Las películas de óxido fueron estables antes y después de los experimentos.
RESUMEN La estructura y propiedades de la interfase electroquímica, son el resultado de las interacciones que se producen entre los distintos componentes de una solución electrolítica y el electrodo metálico. En particular, las interacciones anión/metal han sido objeto de considerable interés en los últimos años gracias al desarrollo de nuevas técnicas que han permitido el estudio tanto “in-situ” como “ex-situ”, de las características de este enlace de adsorción. Los iones específicamente adsorbidos modifican la distribución de carga y la estructura de la interfase y consecuentemente influyen en los procesos que ocurren en ella. De allí que la comprensión de las interacciones anión/electrodo son de fundamental importancia en relación con procesos electroquímicos de relevancia tales como corrosión, UPD y Electrocatálisis. Este trabajo tiene como objetivo analizar la tendencia que presentan electrodos sintetizados nanoestructurados (Ag/HOPG) en adsorber aniones, como por ejemplo Cl- y Br-. Los resultados permiten concluir que las nanoestructuras de Ag presentan capacidad de adsorber aniones, pero el comportamiento es diferente a sus monocristales.
One of the most important reactions for electrochemical science and technology is the electrocatalytic reduction ofoxygen. It is particularly relevant in fuel cells because it is slow to react and requires high overpotentials. This workaims to study electrodes with deposits of Au on Ti obtained by electrodeposition. The substrates have undergone po-tentiodynamic growths of oxides before deposition for some electrodes and after deposition for other electrodes understudy, at different final potentials. Both procedures resulted in the formation of a composite Au layer on the Ti surface.The electrochemical behavior of these composite layers was examined in a 0.01 M HClO4solution, both oxygen-freeand oxygen-saturated, and compared with the behavior of Ti as a target, using the cyclic voltammetry technique. In thepotential region of the oxygen reduction reaction (RRO), the Au layer on the Ti obtained by first performing the Audeposition and then the growth of the anode oxide showed a better response, not only in the onset potential of the RRO,but also in the current densities. In all cases the voltammetry curves of the Au and TiO2 composite layers were similarto those shown by the Au polycrystalline.
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