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O comportamento eletroquímico do fluconazol demonstrou oxidação irreversível com mecanismos eletroquímicos-químicos dependentes do material eletródico. Em eletrodos de Pt observou-se adsorção do reagente sob a aplicação de potenciais positivos, enquanto adsorção preferencial dos produtos foi observada em eletrodo de carbono vítreo. Em valores de pH inferiores a 7,0, a corrente do processo anódico é intensamente diminuída. Em eletrodo de pasta de carbono e tampão fosfato, pH 8,0, a corrente de oxidação variou linearmente com a concentração de fluconazol em solução, Ipa = 5,7×10 -5 (mA) × 0,052 [Fluconazol] (µg mL -1 ), no intervalo de 48,0 a 250,0 µg mL -1 . O limite de detecção obtido foi 6,3 µg mL -1 .The electrochemical behavior of fluconazole showed an irreversible oxidation process, with the electrochemical -chemical mechanism being highly dependent on the electrode material. Adsorption of reagent at positive applied potential was observed at Pt electrode while preferential adsorption of the oxidation products was observed at Glassy Carbon surfaces. In pH below 7.0, the anodic current process was intensively decreased. At carbon paste electrode, the fluconazole oxidation current, recorded in phosphate buffer solution (pH 8.0), changed linearly with the fluconazole concentration, Ipa = 5.7×10 -5 (mA) × 0.052 [Fluconazol] (µg mL -1 ), in the range of 48.0 to 250.0 µg mL -1. The detection limit obtained was 6.3 µg mL -1 .