Os tumores estromais gastrintestinais (GIST) são raros, de comportamento imprevisível, sendo a maioria assintomática ou com sintomas inespecíficos. Podem acometer qualquer local do tubo digestivo, sendo o tratamento padrão a ressecção cirúrgica completa, porém são frequentes as recidivas e metástases. O presente caso é um relato de uma paciente idosa com massa abdominal crescente e dolorosa ao exame físico, com resultado de exames complementares de imagem que sugerem tratar-se de GIST. Submetida à terapia cirúrgica para ressecção da lesão e seguimento com mesilato de imatinibe (Glivec®).
Os paragangliomas são tumores neuroendócrinos raros com origem em células especializadas derivadas da crista neural. No corpo carotídeo são raros e devem fazer parte do diagnóstico diferencial de tumores da região cervical. Este relato de caso apresenta uma paciente de 24 anos, gênero feminino, com queixa de abaulamento cervical à direita. Foi realizado o tratamento cirúrgico no Hospital Padre Albino. Nesse artigo os autores apresentam um caso de paraganglioma de corpo carotídeo, dando ênfase nos aspectos clínicos, diagnóstico e tratamento.
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