Introdução: A pandemia da COVID-19 abalou os alicerces das sociedades modernas, trazendo inúmeros questionamentos acerca do seu funcionamento, os quais devem ser analisados, sobretudo pela interrelação com doenças crônicas, como o Diabetes. Objetivo: O presente estudo teve como objetivo avaliar os pontos de convergência patogênica entre a infecção pelo SARS-CoV-2 e o Diabetes Mellitus Tipo 2, bem como o efeito sobre o prognóstico dos pacientes. Materiais e Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa de literatura acerca da integração fisiopatológica entre a COVID-19 e o Diabetes Mellitus Tipo 2. Utilizou-se a estratégia PICO para a elaboração da pergunta norteadora. Ademais, realizou-se o cruzamento dos descritores “COVID-19”; “Diabetes Mellitus”; “Fisiologia”, nas bases de dados National Library of Medicine (PubMed MEDLINE), Scientific Eletronic Library Online (SCIELO), Ebscohost, Google Scholar e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS). Resultados e Discussão: Uma parcela significativa dos artigos indicou uma interrelação entre os mecanismos fisiopatológicos da COVID-19 e o Diabetes Mellitus Tipo 2, sobretudo na exacerbação da resposta imune e dos danos diretos às células pancreáticas, os quais resultam em pior prognóstico da infecção viral. Conclusão: Foi possível perceber que as duas doenças possuem pontos de interação patogênica, reforçando a necessidade de ressignificar o processo de saúde-doença, objetivando compreender o funcionamento adequado dos mecanismos fisiopatológicos próprios de cada uma delas.
Nephrotic syndrome is the major clinic presentation of glomerulopathies in childhood. Steroid-unresponsiveness is the main indication for kidney biopsy and is closely related to genetic causes. However, the identification of more than 60 genes in the last 2 decades led to the need of new approaches to delay progression to chronic kidney disease and the need for kidney replacement therapy. The current review aimed to identify non-palliative therapeutical approaches to genetic forms of nephrotic syndrome in children and their follow-up. Genetic mutations play a significant role in the pathogenesis of nephrotic syndrome, influencing the choice of treatment strategies and individual patient outcomes. Calcineurin-inhibitors, coenzyme Q-10 supplementation and other drugs may reduce proteinuria and decrease the progressive decline of glomerular filtration rate.
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