Die Synthese des Thioindigos ist fur das Gesamtgebiet der indigoiden Kupenfarbstoffe der Ausgangspunkt gewesen und es ist im Laufe einer verhaltnismaljig kurzen Zeitspanne gelungen, an Stelle der Indolreste in vielfaltiger Weise Reste des Thionaphtens zu verwenden. Es ist bemerkenswert, da13 bisher noch nicht versucht wurde, die Chemie der Anthrachinon-Kupenfarbstoffe in ahnlicher Weise zu beeinflussen.
Ersetzt man im Anthrachinon einen Benzolrest durch denThiophenrest, so erhalt man das Thiophanthrenchinon (I), dessen Synthese S t einkopf z, aus Phtalsaure und Thiophen gelang 0 Er hat die Verbindung nur in kleinen Mengen erhalten und gibt an, daB bei der Reduktion eine gelbbraune Kupe entsteht.Es lie13 sich von uns zeigen, da13 das Chinon aus dem durch Reduktion von linearem Bcnzo-3-oxythionaphten (111) hergestellten Benzothionaphten (11) durch Oxydation gebildet wird. Ein benzanthronartiges Gebilde (IV) ist von Scholl und Seer3) erhalten worden. Endlich ist von Brass4) die Verbindung (V) gewonnen worden. l) Vgl. die Dissertationen der Genannten BUS den Jahren 1926, 1927, 1928, 1929 und 1931, dort auch noch viele nicht aufgenommene Einzelheiten und der grol3te Teil der Analysen.
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