Ectopic pregnancy is the leading cause of pregnancy-related death during the first trimester, and it occurs in 1 to 2% of pregnancies. Over 90% of ectopic pregnancies are located in the fallopian tube. Abdominal pregnancy refers to an ectopic pregnancy that has implanted in the peritoneal cavity, external to the uterine cavity and fallopian tubes. The estimated incidence is 1 per 10,000 births and 1.4% of ectopic pregnancies. Lithopedion is a rare type of ectopic pregnancy, and it occurs when the fetus from an unrecognized abdominal pregnancy may die and calcify. The resulting "stone baby" may not be detected for decades and may cause a variety of complications. Lithopedion is a very rare event that occurs in 0.0054% of all gestations. About 1.5 to 1.8% of the abdominal babies develop into lithopedion. There are only $ 330 known cases of lithopedion in the world. We describe a lithopedion that complicated as intestinal obstruction in a 71-year-old woman.Alexandre Sabino Sisnando's ORCID is https://orcid.org/0000-0002-2529-1479.
Pityriasis lichenoides é uma dermatose rara, de etiologia desconhecida, cujo espectro de apresentações clínicas varia de uma forma aguda, a pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) a uma forma mais insidiosa e recorrente, a pityriasis lichenoides chronica (PLC). A PLEVA, ou doença de Mucha-Habermann, tem um quadro abrupto de pápulas no tronco, nádegas e extremidades proximais que progridem rapidamente para vesículas ou formam crostas hemorrágicas, podendo deixar cicatrizes deprimidas. Já a PLC apresenta pequenas pápulas descamativas, assintomáticas ou pruriginosas, que podem se desenvolver ao longo de dias, também com distribuição ao tronco, nádegas e extremidades proximais. As lesões podem continuar surgindo e involuindo ao longo de meses, algumas vezes causando hipopigmentação pós-inflamatória. O doente não costuma evoluir de um polo de apresentação para outro, tendendo a cura espontânea ou após tratamento. Acredita-se que a pitiríase liquenóide seja uma reação de hipersensibilidade a agentes infecciosos diversos, com proliferação clonal autolimitada de células T, em que a resposta imunológica ao clone provoca as manifestações clínicas e histopatológicas. Já foi identificado rearranjo dos receptores do gene gama de células T (TCR-gama) por técnicas de PCR. O anatomopatológico mostra alterações típicas de cada forma de apresentação. O artigo apresenta dois casos bem representativos desta rara doença, evidenciando as principais características de cada um dos polos da pitiríase liquenóide. Ambos tiveram resolução com o uso de Doxiciclina.
Os autores apresentam um caso de prurigo de Hebra, com o quadro típico numa criança com o mesmo perfil socioeconômico e de fatores predisponentes descritos por Hebra em Viena no século XIX. Essa doença se manifesta por múltiplas pápulas pequenas e extremamente pruriginosas. Devido à escoriação, ocorrem erosões e liquenificação e infecções secundárias, evoluindo para cicatrizes hiper ou hipopigmentadas.. As crianças afetadas geralmente são desnutridas e têm adenomegalias inguinal, axilar ou cervical. Normalmente, são crianças atópicas com hipersensibilidade cutânea a picada de insetos, num contexto de higiene inadequada e má nutrição.
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