We report a case of endogenous lipoid pneumonia secondary to long-term use of amiodarone (> 30 years) for atrial fibrillation in a 76-year-old Caucasian woman, presenting with cough and dyspnea. Endogenous Lipoid pneumonia is a rare underdiagnosed condition more prevalent in adults. It is usually asymptomatic and a diagnosis is generally made in patients who have become clinically unstable or when an abnormal lung shadow is found on a chest X-ray. In the case here described it was diagnosed by fiberoptic bronchoscopy with bronchoalveolar lavage (BALF) where fat-laden macrophages (oil red O stain) were identified. Since a history of use of oil-based products had been ruled out, amiodarone was deemed to be the most likely cause of lipoid pneumonia. The patient was managed with the replacement of amiodarone with digoxin and treated with oral prednisolone. The patient has remained clinically stable with radiological improvement during a follow-up of two years.
Wir berichten über einen Fall endogener Lipidpneumonie infolge Langzeitanwendung (≥ 30 Jahre) von Amiodaron zur Behandlung von Vorhofflimmern bei einer 76-jährigen Patientin kaukasischer Abstammung, die sich mit Husten und Dyspnoe bei uns vorstellte. Die endogene Lipidpneumonie ist eine seltene und unterdiagnostizierte Krankheit, die häufiger bei Erwachsenen auftritt. Sie verläuft normalerweise asymptomatisch und wird meist bei Patienten diagnostiziert, die klinisch instabil geworden sind, oder wenn im Thoraxröntgenbild eine abnorme Verschattung der Lunge erkennbar ist. In dem hier vorgestellten Fall erfolgte die Diagnosestellung durch fiberoptische Bronchoskopie mit Gewinnung von Flüssigkeit nach bronchoalveolärer Lavage (BALF), in der fettbeladene Makrophagen (Oil-Red-O-Färbung) zu finden waren. Da die Anwendung ölhaltiger Produkte anamnestisch ausgeschlossen worden war, wurde Amiodaron für die wahrscheinlichste Ursache der Lipidpneumonie gehalten. Die Behandlung wurde von Amiodaron auf Digoxin umgestellt und die Patientin erhielt oral Prednisolon. Während der 2-jährigen Nachbeobachtungsdauer blieb die Patientin klinisch stabil und die radiologischen Zeichen gingen zurück.
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