Methyl, t‐butyl and benzyl esters of N‐benzyloxyamino acids were prepared using diazomethane, t‐butylacetate with perchloric acid and benzyl chloride with ethyl acetoacetate, respectively. These protected substrates may be used for the unambiguous synthesis of N‐hydroxypeptides.
Die basenkatalysierte Epimerisierung der Titelverbindung ergab, entgegen der Annahme von Steyn, daß die Epimerisierung am α‐C‐Atom des Prolylrestes erfolgt.
Introduction. Autosomal recessive congenital ichthyosis is a heterogeneous group of congenital disorders characterised by abnormal keratinisation and exfoliation of the epidermis. Some patients with this condition are born encased in collodion membrane. Objective. The case of the autosomal recessive congenital ichthyosis subtype, a self-healing collodion baby, which is an uncommon phenotype of this disorder, accounting for approximately 10% of patients, is described. Case report. A 3-day-old newborn showed features of a collodion baby at birth. Physical examination revealed diffuse yellow-wax skin lesions of a scale-like character on the skin of the whole body with numerous cracks of the stratum corneum, upper and lower eyelids eversion, lip curl, deformation of the auricles, and subtle flattening of the nose. Skin changes gradually disappeared starting from the 5 th day of life. Conclusions. This rare case of the autosomal recessive congenital ichthyosis subtype, despite a significant regression of skin lesions, requires constant observation and dermatological supervision. There is a high probability that symptoms of ichthyosis of variable intensity will remain permanently.streszczenie Wprowadzenie. Autosomalna recesywna wrodzona rybia łuska jest niejednorodną grupą wrodzonych zaburzeń charakteryzujących się nieprawidłowym rogowaceniem i złuszczaniem naskórka. Część pacjentów w tym stanie rodzi się zamknięta w błonie kolodionowej. Cel pracy. Opisujemy przypadek podtypu ARCI -samowyleczalny zespół dziecka kolodionowego (self-healing collodion baby), który jest fenotypem tego zaburzenia, występującym u około 10% pacjentów. Opis przypadku. Noworodek przy urodzeniu wykazywał cechy dziecka kolodionowego. W 3. dniu życia, w badaniu przedmiotowym, stwierdzono rozlane zmiany skórne barwy żółtowoskowej w postaci łuski na skórze całego ciała z licznymi pęknięciami warstwy rogowej naskórka, wywinięcie powiek górnych i dolnych, wywinięcie warg, zniekształcenie małżowin usznych oraz subtelne spłaszczenie nosa. Zmiany skórne ustępowały stopniowo od 5. doby.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.