Las glándulas paratiroideas son pequeñas glándulas ubicadas en la región posterior de los lóbulos tiroideos, encargadas del metabolismo mineral del cuerpo, especialmente del calcio y el fósforo. Al verse afectadas estas glándulas van a ocasionar alteraciones hormonales conocidas como hipoparatiroidismo o hiperparatiroidismo. El hiperparatiroidismo es un aumento de la hormona paratiroidea, que lo vamos a dividir como primario, secundario o terciario. La osteítis fibrosa quística es una patología ósea a causa de un hiperparatiroidismo sostenido, normalmente primario. Esta enfermedad se presenta debido a una remodelación de los huesos que normalmente se va a ver reflejado como tumores pardos de células gigantes. Estos tumores son lesiones donde la actividad osteoclástica es mayor a la osteogénica, dejando espacios sin tejido óseo. La hemorragia, el tejido de granulación y el tejido fibroso, proliferan y generan una expansión considerable de hueso que se manifiesta como masa o como fractura. Los tumores pardos son lesiones benignas que normalmente se van a presentar en huesos largos y pueden presentar apariencia de malignidad, teniendo estos un manejo totalmente diferente. La diferenciación se debe hacer tanto histopatológicamente como radiológicamente, aunque siempre lo debemos sospechar al tener niveles séricos aumentados de calcio y niveles altos o inapropiadamente normales de PTH, con bajos niveles de fosfato. Estas lesiones son difíciles de diagnosticar ygeneralmente desaparecen al realizar una paratiroidectomía, aunque puede que sea necesario una osteoplastia para lesiones de gran tamaño,
El cáncer de tiroides se observa más frecuentemente entre los 45 y 54 años de edad y constituye la neoplasia endocrina más común. Su mortalidad ronda el 0,5% de todos los casos y suele observarse en pacientes mayores de 70 años. El objetivo principal de este estudio fue determinar los principales tipos histopatológicos de los pacientes diagnosticados con cáncer de tiroides por el Servicio de Patología del Hospital San Juan de Dios Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) del 2010 al 2015. Metodología: Estudio observacional retrospectivo, de los registros médicos de los pacientes diagnosticados con cáncer de tiroides en el hospital. Resultados: Al diagnóstico los pacientes mostraron una edad promedio de 48,2 años. La relación mujer/hombre fue de 6,6:1 y se identificó una mortalidad global del 5,9%. Con respecto al tipo de la neoplasia identificada el tipo papilar fue la más común (90,6%) seguido por el folicular (4,5%), medular (2,2%) y anaplásico (1,0%). Discusión y conclusiones: Las características identificadas en los pacientes muestran un comportamiento similar a lo reportado en el resto del mundo. Cabe destacar que se identificó una mayor relación mujer/hombre, así como una diferencia en la mortalidad.
La Diabetes Mellitus es un conjunto de enfermedades complejas, que se caracterizan por la presencia de hiperglicemia. La Diabetes se puede clasificar envarias categorías, DM 1, DM 2, Diabetes Gestacional y otros tipos específicos de Diabetes: dentro del cual se encuentran las diabetes monogénicas donde la afectación fisiopatológica es por la mutación de un solo gen. La diabetes de herencia materna y sordera (MIDD por sus siglas en inglés para maternally inherited diabetes and deafness), es un tipo raro de diabetes mellitus, causado por una mutación en el ADN mitocondrial. Afecta casi al 1% de la población con diabetes, pero debido a sus características, es comúnmente mal diagnosticada por los médicos tratantes como DM 1 o DM 2(1) La mayoría de estos casos están asociados a la mutación m.3243A>G que corresponde a una sustitución de una molécula de adenina por una de guanina en la posición 3243 del ADN mitocondrial. Una historia familiar con antecedentes de diabetes, sordera y distrofia macular es altamente sugestiva de la enfermedad y se deben realizar las pruebas diagnósticas correspondientes. Se presenta el caso de una paciente femenina diagnosticada con DM 1 a los 23 años, con antecedente de sordera neurosensorial bilateral, baja talla, IMC bajo, en tratamiento con insulina quien ingresa al servicio de obstetricia con embarazo de 20 semanas. diabetes mellitus; diabetes de herencia materna; mutación del ADN mitocondrial Ante la presencia de distrofia macular, niveles detectables de péptido C, anticuerpos anti GAD y anti Insulina negativos, IGF-1 y hormona de crecimiento bajos, se sospecha el diagnóstico de Diabetes Mitocondrial el cual se confirma por estudio genético. Este reporte corresponde al primer caso de MIDD diagnosticado y confirmado por pruebas genéticas en Costa Rica
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