Objective: The adverse events (AEs) with botulinum toxin type-A (BoNTA), used for indications other than spasticity, are widely reported in the literature. However, the site, dose, and frequency of injections are different for spasticity when compared to the treatment for other conditions and hence the AEs may be different as well. The objective of this study was to summarize the AEs reported in Canada and systematically review the AEs with intramuscular botulinum toxin injections to treat focal spasticity. Methods: Data were gathered from Health Canada (2009-2013) and major electronic databases. Results: In a 4 year period, 285 AEs were reported. OnabotulinumtoxinA (n = 272 events): 68% females, 53% serious, 18% hospitalization, and 8% fatalities. The type of AEs reported weremuscle weakness (19%), oropharyngeal (14%), respiratory (14%), eye related (8%), bowel/bladder related (8%), and infection (5%). IncobotulinumtoxinA (n = 13): 38% females, 62% serious, and 54% hospitalization. The type of AEs reported were -muscle weakness (15%), oropharyngeal (15%), respiratory (38%), eye related (23%), bowel/bladder related (15%), and infection (15%). Commonly reported AEs in the literature were muscle weakness, pain, oropharyngeal, bowel/bladder, blood circulation, neurological, gait, and respiratory problems. Conclusion: While BoNTA is useful in managing spasticity, future studies need to investigate the factors that can minimize AEs. A better understanding of the underlying mechanisms of the AEs can also improve guidelines for BoNTA administration and enhance outcomes.RÉSUMÉ: Réactions indésirables à des injections intramusculaires de toxine botulique utilisée pour traiter la spasticité. Objectif: Les réactions indésirables (RI) à la toxine botulique de type A (BoNTA) utilisée à des fins autres que le traitement de la spasticité ont été abondamment rapportées dans la littérature. Cependant, le point d'injection, la dose et la fréquence des injections sont différents quand elle est utilisée pour traiter la spasticité par rapport à son utilisation pour traiter d'autres affections et donc les RI peuvent également être différentes. Le but de cette étude était de présenter un sommaire des RI rapportées au Canada et de revoir systématiquement les RI rencontrées lors d'injections intramusculaires de toxine botulique pour traiter la spasticité focale. Méthode: Nous avons recueilli les données de Santé Canada de 2009 à 2013 et ainsi que celles des principales bases de données électroniques. Résultats: Au cours d'une période de 4 ans, 285 RI ont été rapportées, dont 272 RI avec l'onabotulinum toxine A. Soixante-huit pour cent sont survenues chez des femmes, 53% étaient des RI sérieuses, 18% ont nécessité une hospitalisation et 8% ont été fatales. Les RI rapportées étaient de la faiblesse musculaire (19%), des RI oropharyngées (14%), respiratoires (14%), oculaires (8%), en lien à l'intestin / la vessie (8%) et infectieuses (5%). Avec l'incobotulinum toxine A (n = 13) les RI rapportées sont survenues chez des femmes dan...

Rollator acquisition appeared to be a unilateral, prescriptive process. Individuals described initial resistance to use, although in the long-term, negative perceptions were outweighed by the functional and social benefits of rollator use. Encouraging users to participate in deciding whether to use a rollator and providing adequate education on its indications, benefits, barriers, and facilitators are likely to promote optimal use of a rollator.