Die Ketoester (I) lassen sich mit den Chloracylchloriden (II) (analog auch mit entsprechenden α‐Acetoxy‐acylchloriden) in Gegenwart "von Mg‐äthylat in Benzol bei 10°C zu den Äthoxycarbonyldihydrofuranonen (III) umsetzen.
Durch Reaktion der α‐Chlor‐carbonsäurechloride (I) mit den metallierten Dicarbonylverbindungen (II) in Benzol bei 30°C lassen sich glatt die Dihydrofur one (III) darstellen.
Die Titelreaktion wird z.B. mit Benzoylchlorid, Phenylacetylchlorid, Propionylund Crotonylchlorid in HMPT oder DME durchgeführt und ergibt C‐ bzw. O‐acylierte Produkte.
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