Aanomalia de Peters é a mais comum opacidade corneana congênita (1) , secundária a um defeito na migração das células da crista neural, resultando na malformação do segmento anterior do olho (2) . Foi assim nomeada após descrição clínica e histológica pelo alemão Albert Peters, no início do século XX (2) . A etiologia das opacidades corneanas congênitas permanece incerta, sendo aventadas causas genéticas, infecciosas, traumáticas e tóxicas. Sabe-se, no entanto que esse fator etiológico afeta o desenvolvimento fetal entre a 6ª e a 16ª semana de gestação (1) , época em que ocorre a diferenciação da câmara anterior (3) . A ocorrência é geralmente esporádica, mas há relatos de associação com mutações no gene PAX 6, de expressão recessiva ou dominante com penetrância variável, que aparece em outros tipos de malformações do segmento anterior (2) . As principais características da anomalia de Peters são opacidade corneana central e sinéquias da íris e/ou do cristalino com a região do leucoma (1)(2) . A opacidade corneana é o achado mais evidente da doença e pode ocorrer em densidade e tamanho variáveis. O leucoma, circundado por córnea transparente, é secundário ao edema do estroma posterior e à ausência ou ao afinamento da membrana de Descemet e do endotélio. Há também desorganização do epitélio e perda da camada de Bowman. Em casos avançados, o leucoma pode ser vascularizado e protuberante. A íris atrófica adere à face posterior do leucoma, podendo ocorrer sinéquias anteriores, com desorganização da câmara anterior. Embora a córnea periférica seja transparente, pode haver esclerização do limbo (pannus) (2) . A anomalia de Peters apresenta-se de forma isolada ou associada a outras anomalias oculares. Nesses casos, é possível haver desenvolvimento de catarata (em casos mais graves) e glaucoma (em 50% dos casos) (2) . Outras possíveis alterações oculares são microcórnea, microftalmo, córnea plana, esclerocórnea, coloboma iriano, disgenesia do ângulo e da íris, ptose e hipoplasia do nervo óptico ou foveal (2) . Podem ocorrer também retardo mental, cardiopatia congênita, nefropatia congênita, lábio leporino, displasia craniofacial e malformações ósseas, compondo, na presença de pelo menos um destes achados sistêmicos, a síndrome Peters-plus (2,(4)(5)(6) . RELATO DE CASOPaciente do sexo feminino, 43 anos, branca, doméstica, natural e procedente de Recife (Pernambuco), realizou primeira consulta oftalmológica com queixa de baixa acuidade visual no olho esquerdo (OE) de longa duração, com piora nos últimos 3 anos. Relatava mancha escura no OE desde criança e negava alterações ou doenças sistêmicas. Ao exame oftalmoló-gico, apresentava acuidade visual corrigida (+3,00 ≈ -1,50 5º) de 20/30 no olho direitro (OD) e conta-dedos a 1,5 m no OE. À biomicroscopia, apresentava dermatocálase em ambos os olhos (AO), conjuntivas calmas AO; no OD, pequena sinéquia RESUMO A anomalia de Peters consiste na mais comum opacidade corneana congênita e é secundária à malformação do segmento anterior do olho. Suas principais características são op...
RESUMOO presente trabalho objetiva demonstrar provável relaço entre recorrência de toxoplasmose ocular e cirurgia refrativa (LASIK). Trata-se de relato de caso de um paciente de 33 anos de idade com recorrência de retinocoroidite toxoplásmica após cirurgia de LASIK. O exame fundoscópico do olho esquerdo revelou foco de retinocoroidite em atividade, satélite a cicatriz antiga de toxoplasmose ocular, 17 dias após cirurgia de LASIK. Os autores apresentam subsídios para o estabelecimento de relação causal entre LASIK e a reativação de retinocoroidite toxoplasmática.Descritores: Ceratomileuse assistida por excimer laser in situ/efeitos adversos; Toxoplasmose ocular/etiologia; Coriorretinite; Miopia/cirurgia; Recidiva; Relatos de casos.
The object of this essay is the research of the 18th and 19th centuries Japanese woodblock prints by the analysis of the Moreira Salles Institute Collection. In general lines, this analysis is based on the development of the concept of visual chronicle applied to the historical and aesthetic universe of the woodblock prints in this period. In between, it employs the notion of modernity and the American philosopher Charles Sanders Peirce's theory of signs.
A poética das ausências: patrimônio cultural na arte contemporânea de Belém, Pará RESUMO: Compreender uma produção visual, nos dias atuais, é buscar uma forma de situar tal poética como um registro dos processos culturais contemporâneos, uma vez que sua lógica de criação se insere em um contexto de culturalidades híbridas e de encurtamento de fronteiras. Sob essa ótica, a presente pesquisa discute um agrupamento de processos artísticos visuais em Belém, Pará, os quais têm se utilizado de premissas sobre o sentido de ausência para espelhar e discutir interpretativamente problemáticas relacionadas à memória e ao patrimônio cultural; um reconhecimento da experiência de um mundo interconectado e atravessado por assimetrias e transformações. PALAVRAS-CHAVE:Arte Contemporânea Paraense, Patrimônio Cultural, Memória, Processos Culturais.ABSTRACT: Understanding a visual production nowadays is to seek a way to situate such poetic as a record of the contemporary cultural processes, since its creation logic is inserted in a context of hybrid culturalities and borders shortening. Under this view, the following research discusses a grouping of artistic processes in Belém, Pará, which have used assumptions about the meaning of absence to mirror and interpretatively talk about issues related to memory and to architectural and cultural patrimony; an acknowledgement of the experience of an interconnected and traversed world by asymmetries and transformations.
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