Purpose: Evaluate the effects of iloprost administration in the early period of ischemic colitis and the mechanism that how these effects develop. Methods: Thirty two Wistar albino female rats with an average weight of 220g were divided into four groups of eight rats. In group 1 the rats were given iloprost and sacrificed after 24 hours and in group 2 they were sacrificed after 24 hours without any iloprost. The rats in group 3 were administrated iloprost and sacrificed after 72 hours and in group 4 they were sacrificed at 72 th hour without iloprost. The differences between the groups as tissue damage, vascularization or apoptosis were assessed statistically. Results: Oxidative damage and apoptosis were less pronounced and vascularization was better developed in rats that were given iloprost and sacrificed at 24 th hour later in contrast to the rats that were not treated with iloprost. But there was no statistical difference among the groups at 72 th hour. Conclusion: Iloprost inhibited leucocyte infiltration, decreased proinflammatory cytokines and enhanced angiogenesis so that the oxidative stress and inflammatory response decreased resulting in lesser tissue damage. Key words: Colitis, Ischemic. Iloprost. Epoprostenol. Arachidonic Acid. Prostaglandins. Rats. RESUMOObjetivo: Avaliar os efeitos da administração de iloprosta no período precoce da colite isquêmica e o mecanismo da evolução destes efeitos. Métodos: Trinta e dois ratos Wistar fêmeas em torno de 220g foram distribuídos em quatro grupos de oito ratos. No grupo 1 administração de iloprosta e sacrificados após 24 horas; no grupo 2 foram sacrificados após 24 horas sem iloprosta; no grupo 3 foi administrado iloprosta e sacrificados após 72 horas; no grupo 4 foram sacrificados após 72 horas sem Iloprosta. As diferenças entre os grupos no referente a dano tecidual. vascularização ou apoptose foi apurada estatisticamente. Resultados: Dano oxidativo e apoptose foram menos acentuados e a vascularização foi melhor nos ratos que receberam iloprosta e sacrificados após 24 horas em contraste com os ratos que não receberam iloprosta. Porém, não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos de 72 horas. Conclusão: Iloprosta inibe infiltração leucocitária, diminui a ação inflamatória de citoquinas e estimula angiogênese resultando em menor dano tecidual. Descritores: Colite Isquêmica. Iloprosta. Epoprostenol. Ácido Araquidônico. Prostaglandinas. Ratos.
İnsizyonel herniler, daha önce yapılmış olan abdominal operasyon kesilerinden oluşan fıtıklardır. Batın cerrahisinde cerrahi girişimlerden sonra karın duvarında sık görülen bir komplikasyondur. Değişik kaynaklarda farklı rakamlar verilse de insizyonel herni görülme sıklığı vertikal midline insizyonlarda %2,9, transvers insizyonlarda % 3.6 oranında görülmektedir. Abdominal cerrahi sonrası sık görülen insizyonel herni, önemli oranda morbidite ve iş gücü kaybına neden olur. Tek tedavi seçeneği cerrahidir.Bu retrospektif çalışmada amaç insizyonel hernilerde uyguladığımız cerrahi yöntemleri ve postoperatif takipteki verileri paylaşmaktır.Yöntemler: Bu çalışmada 2007-2011 yılları arasında tedavi edilen orta hat geniş insizyonel hernili 54 hastanın verileri retrospektif olarak incelenmiştir.Bulgular: Çalışmada postoperatif nükse sebep olan diyabet, KOAH gibi kronik hastalıklar, yaş, cinsiyet gibi kişisel faktörler ile birlikte insizyonel herni nedeniyle meshli onarım yapılan hastalarda meshin sağlam faysa üzerinde 5 cm altında ve 5 cm üzerinde yapılan dekolasyon sonrası yerleştirilmesi ile nüks, postoperatif seroma gelişimi, postoperatif dren alma ve postoperatif hastanede yatış süreleri karşılaştırıldı. 5 cm üzerinde yapılan dekolasyonda nüks oranı daha az görülürken; seroma gelişimi, hastanede yatış süresi ve dren alma sürelerinde anlamlı farklılık saptanmadı.Sonuç: Sonuç olarak karın ön duvarı dev insizyonel hernilerde herni kesesi etrafında 5 cm üzeri sağlam faysa diseksiyonu yapıp greft uygulamanın nüksü en aza indireceğini düşünmekteyiz.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.