O objetivo deste estudo foi investigar a atividade antitumoral de Prosopis juliflora contra células tumorais humanas da linhagem B16-F10 (melanoma) para buscar novos medicamentos derivados de fontes naturais. Testes in vitro foram conduzidos com os extratos brutos de folhas e de casca de caule frente às linhagens de células B16-F10 e linhagem de células J774 através do teste de citotoxicidade de MTT (3- (4,5-dimetiazol-2il) 2,5-difenil tetrazólio de brometo) com monitorização após 24 e 48 h de exposição das células tumorais e não tumorais a diferentes concentrações dos extratos (100; 50; 25; 12,5 μg/mL). O extrato de casca de caule e o extrato de folha de P. juliflora inibiram a proliferação de células B16-F10 a partir da menor concentração testada 12,5 Mg/ml e não apresentaram citotoxidade frente às células não tumorais. Entretanto, o extrato de folha de P. juliflora apresentou diminuição sobre a viabilidade celular de forma considerável a partir de 50 Mg/ml. Sugere-se o estudo químico para extração e isolamento de compostos ativos oriundo dos extratos de folha e da casca de caule de P. juliflora, para investigar a possível atividade antitumoral destes compostos em ensaio in vitro e in vivo.
Este estudo objetivou avaliar a atividade antitumoral e inibitória da topoisomerase II-α humana do flavonoide luteolina isolado de Prosopis juliflora frente a células tumorais prostáticas (PC-3), com o intuito de investigação de novos fármacos de origem natural. Testes in vitro foram conduzidos com os extratos brutos das folhas frente as linhagens de células PC-3 e linhagem FGH. Os testes de citotoxicidade foram realizados através de MTT (3- (4,5-dimetiazol-2il) 2,5-difenil tetrazólio de brometo) com monitorização após 24 h de exposição das células tumorais e não tumorais a diferentes concentrações dos extratos (100; 50; 25; 10 μg/mL). A luteolina extraída das folhas da P. juliflora apresentou resultados positivos sobre a inibição de DNA topo II-α enzima essencial no processo de replicação das células cancerígenas a partir da concetração 50 µM. Ademais, apresentou atividade antitumoral frente a células PC-3 a partir da menor concentração testada 10 µM, e ausência de citotoxicidade frente a células normais. Sugere-se o estudo químico para extração e isolamento de compostos ativos oriundo dos extratos de folha da P. juliflora, para investigar a possível atividade antitumoral destes compostos em ensaio in vitro e in vivo.
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