Sodium carbonate is a superior scrubbing agent for
removing SO2 from combustion gases, but
the resulting sodium sulfate (or sulfite) must be recovered for
environmental reasons. Recovery
by evaporative crystallization is energy-intensive; extractive
crystallization (described below)
provides an attractive alternative when technically feasible.
Liquid/liquid equilibrium data were
determined for two-phase mixtures containing aqueous solutions of
sodium carbonate, sulfate,
or sulfite and a polar organic solvent: acetone, 2-propanol, and
2-methylpropan-2-ol (i.e.,
tert-butyl alcohol). In the salt-saturated two-phase region, data were
obtained between the lower
consolute temperature and 60 °C (50 °C for acetone). Data were
also obtained at 35 °C for
liquid/liquid systems that were subsaturated with their respective
salts and for liquid/liquid
systems with overall molar ratios of sodium sulfite/sodium sulfate
fixed at 25/75, 50/50, and
75/25. In the latter systems, it was found that the
sulfite/sulfate ratios in the organic and aqueous
phases were the same; i.e., there is no
selectivity by these solvents for one salt relative to the
other. The data show that any one of these solvents can be used to
extract water from a
concentrated solution of either sodium sulfite or sodium sulfate in a
countercurrent extractor
at 35 °C, causing the anhydrous salt to crystallize. The wet
solvent can be dried for recycle in
a similar countercurrent operation at 35 °C, using a saturated
solution of Na2CO3 as the
drying
agent. The number of moles of carbonate required for drying does
not exceed the number of
moles of sulfite-plus-sulfate precipitated. The process energy is
about 10% of that required for
single-stage evaporative crystallization of the same
liquor.
Arrabidaea chica (crajiru) é uma importante planta da Amazônia. Seus extratos são usados como pigmento, agentes antimicrobianos e adstringentes. Três variedades diferentes desta espécie são cultivadas na região Amazônica. Neste trabalho, infusões diretas de extratos de A. chica destas três variedade foram analisadas por impressão digital via espectrometria de massas com ionização por eletrospray (ESI(+)-MS). Dados derivados destes espectros foram classificados utilizando um método de análise multivariada (PLS-DA, análise discriminante com calibração multivariada por mínimos quadrados parciais). O método direto aqui apresentado baseia-se na extração de folhas secas e em pó com uma solução de metanol/água acidificada sem manipulação adicional da amostra. A solução sobrenadante foi analisada através de infusão direta por ESI(+)-MS, o que resultou em perfis de composição para cada variedade. 3-Desoxiantocianidinas são importantes substâncias presentes na A. chica, seus íons foram usados como marcadores no tratamento de dados utilizando PLS-DA, o que possibilitou a separação das três variedades. Impressão digital por ESI(+)-MS funciona como um método simples e rápido para diferenciação de variedades de A. chica.Arrabidaea chica (crajiru) is an important Amazonian plant. Its extracts are used as red pigments, antimicrobial agents and astringents. Three different varieties of this species are cultivated in the Amazon region. In this work, direct infusions of A. chica extracts from these three varieties were analyzed via electrospray ionization mass spectrometry (ESI(+)-MS) fingerprinting. Derived data from the spectra were classified by using a multivariate method (PLS-DA, partial least squares-discriminant analysis). The direct method that is herein presented relies on extraction of dry, powdered leaves with acidified methanol/water solution with no further sample preparation. The resulting supernatants were analyzed by direct infusion ESI(+)-MS, which provides characteristic fingerprints of the sample composition. 3-Deoxyanthocyanidins are important substances in A. chica, their ions were used as markers in the PLS-DA data treatment. PLS-DA was able to differentiate the three varieties. ESI(+)-MS fingerprinting works as a simple and fast method to differentiate varieties of A. chica.
Nos últimos anos, consumidores de produtos coloridos aumentaram a rejeição ao uso de corantes artificiais. Ao mesmo tempo, a coloração de alimentos e cosméticos principalmente, utilizando fontes naturais contendo diferentes classes de pigmentos, ganhou importância na indústria. Embora os pigmentos naturais possuam estabilidade inferior se comparados aos pigmentos sintéticos, os naturais conquistam cada ano uma nova fatia do mercado. Problemas de estabilidade como temperatura, oxigênio e luz são fatores que afetam negativamente a qualidade e aparência dos produtos. No entanto, agentes oxidantes e quelantes podem agir como estabilizadores destes compostos naturais. Estudos recentes mostram a degradação destes compostos, focando na decomposição dos mesmos. Adicionalmente, estudos de estabilidade e estabilização de pigmentos naturais estenderam a aplicação dos mesmos. Esta revisão discute fatores de degradação de clorofilas, betalaínas, carotenóides e antocianinas, como classes de compostos naturais mais utilizados para colorir, discutindo condições que governam a estabilidade destes pigmentos.
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