Prenatal diagnosis is fundamental in the therapeutic approach to this rare lesion but remains difficult because the findings are non specific and the generally late development of the tumor.
Résumé -Le syndrome de Gardner, variante phénotypique de la polypose adénomateuse familiale (PAF), se caractérise par la triade suivante : une polypose colorectale, des fibromes desmoides abdominaux ou cutanés et des lésions dento-maxillaires très polymorphes, faites d'ostéomes, d'odontomes, de dents surnuméraires et de dents incluses. Le problème majeur de cette maladie, à transmission autosomique dominante, réside dans les polypes qui se transforment en adénocarcinomes à partir de la quatrième décennie. Le chirurgien dentiste peut être amené à évoquer le syndrome et à jouer un rôle dans le dépistage précoce puisque les manifestations dento-maxillaires observées dès le jeune âge précèdent les lésions digestives. L'objectif de ce travail est de relater l'observation d'une adolescente de 15 ans dont le tableau clinique a incité à rechercher un syndrome de Gardner. Le diagnostic confirmé par les explorations gastro-entérologiques a ainsi permis d'étendre les investigations à toute la famille et de détecter de nombreux membres atteints.Abstract -Gardner's syndrome: dental maxillary features contributing to the diagnosis. Gardner's syndrome, phenotypic variant of the familial adenomatous polyposis (FAP), is characterized by the triad: colorectal polyposis, desmoid fibromas and sebaceous cysts and dento-maxillary lesions made of highly polymorphic, such as osteomas, odontomas, supernumerary teeth and impacted teeth. The major problem of this disease with dominant autosomal transmission lies in the polyps which are then transformed into adenocarcinomas from the fourth decade. The dental surgeon can be brought to evoke the syndrome and to play a role in the early detection. This role is due to dental lesions that can be observed from the young age and precede the gastrointestinal damage. The purpose of this work is to relate a case report of 15 year-old girl whose clinical picture prompted us to search for the Gardner syndrome. The diagnosis was confirmed by gastrointestinal examination. The case control also allowed to spread the investigations to all the family and to detect numerous affected members.Le syndrome de Gardner est une affection génétique rare, à transmission autosomique dominante. Il doit son nom à l'auteur qui, en 1951, a décrit le syndrome en y ajoutant les anomalies dentaires et en insistant sur l'importance des anomalies bucco-dentaires pour le diagnostic.Le colon et le rectum des sujets atteints sont le siège de très nombreux (quelquefois plus d'une centaine) polypes adé-nomateux, qui apparaissent le plus souvent vers la deuxième ou la troisième décade [1]. En l'absence de traitement chirurgical prophylactique, ces polypes évoluent immanquablement vers l'apparition d'un ou de plusieurs cancers coliques ou rectaux, généralement après l'âge de 40 ans.
Résumé -Introduction :Le déplacement ou le refoulement accidentel de la dent de sagesse dans les espaces de voisinages est une complication rare mais possible lors de son avulsion. Observation : Deux cas de déplacement accidentel de troisièmes molaires mandibulaires dans l'espace sub-mandibulaire sont rapportés. Le diagnostic topographique, la conduite du traitement et les causes de cette complication seront discutés. Discussion : Le déplacement peut intéresser l'espace sublingual, l'espace ptérygo-mandibulaire et l'espace sub-mandibulaire pour les 3 es molaires mandibulaires, les espaces cellulaires, le sinus maxillaire et la fosse ptérygo-maxillaire pour les 3 es molaires maxillaires. L'absence d'évaluation pré-chirurgicale des facteurs de risque a été citée comme la cause la plus fréquente de ces accidents notamment au niveau mandibulaire. Une bonne planification préopératoire, une analyse radiographique minutieuse et la maîtrise de la technique chirurgicale sont d'une importance capitale pour diminuer l'incidence de ces complications.Abstract -Accidental displacement of third molar into the submandibular space: two case reports. Introduction: The accidental displacement of the wisdom tooth into nearby spaces is a rare, but possible complication during extraction. Case report: We report two cases of accidental displacement of mandibular third molars into the submandibular space. Topographic diagnosis, treatment and the causes of this complication are discussed. Discussion: Displacement may involve the sublingual space, pterygomandibular space and submandibular space for the third lower molars, and cellular spaces, maxillary sinus and pterygomaxillary fossa for the third upper molars. The most frequent cause cited for these accidents, particularly for mandibular molars, was the lack of presurgery assessment of risk factors. Good preoperative planning, careful radiographic evaluation, and mastery of the surgical technique are of crucial importance in reducing the incidence of these complications.
Malignant melanoma of oral mucosa is a rare and fatal tumor that occurs exceptionally during pregnancy. Among one of the theories, several authors have discussed the possibility of malignant transformation of a pigmented lesion of the oral mucosa to malignant melanoma during pregnancy. We report the case of a 30-years-old patient who consulted for an increasing volume of a pigmented lesion during pregnancy that the dentist has diagnosed as a pregnancy epulis. Clinical examination reveals the presence of bluish-black budding tumefaction. Histological and immune-histochemical examination confirmed the diagnosis of malignant melanoma of the palatal mucosa.
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