La difficulté du diagnostic des uvéites réside dans la multiplicité des étiologies. La détermination des facteurs épidémiologiques des uvéites permettent une meilleure orientation diagnostique et facilitent leur prise en charge thérapeutique. C'une étude rétrospective s’étalant sur 4 ans de janvier 2012 à décembre 2015. Nous avons colligé 105 dossiers d'uvéite et étudié les aspects épidémiologiques, cliniques et étiologiques. L’âge moyen était de 42 ans, la tranche d’âge la plus touchée était de 40-50ans. Les hommes étaient plus atteints (57,14%) que les femmes (42,86%). L'uvéite était unilatérale dans 60,95% des cas. Nous avons noté une uvéite antérieure dans 35,24%, une uvéite intermédiaire dans 5,71%, une uvéite postérieure dans 10,48% et une panuvéite dans 48,57%. Les étiologies étaient dominées par la maladie de Behçet, la sarcoïdose, et la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada. L'origine restait indéterminée dans 43,81% des cas. L’évolution était variable. Les uvéites sont des inflammations intraoculaires qui peuvent représenter une réelle menace pour la vision. La démarche permettant de découvrir la cause doit être codifiée et repose sur plusieurs étapes. Nos résultats sont relativement proches de ceux de la littérature. Les uvéites constituent une entité clinique où ophtalmologie et médecine interne se rejoignent. Le champ des causes et des investigations permettant le diagnostic est vaste voire illimité. Cette étude a permis de mettre en évidence les difficultés cliniques et de souligner les limites de notre formation sanitaire dans la prise en charge des uvéites.
Introduction
the Cogan syndrome is a very rare, systemic disease that affects young adults. Very few cases are described in the literature. We report the case of a patient with a severe form of Cogan syndrome.
Case presentation
This is a young patient who presented with a painful left red eye and bilateral visual impairment evolving for 5 years with ENT signs such as right hypoacusis and vertigo. Clinical examination in this patient found bilateral hypertensive panuveitis, vertigo of peripheral origin and hypoacusis on the right. The patient is currently on corticosteroid therapy with stabilization of the lesions.
Discussion
This pathology is characterized by ocular and audio-vestibular involvement with sometimes other visceral manifestations. The etiopathogeny is not well known, the evolution is marked by the functional prognosis (visual and auditory) and the vital prognosis (aortic insufficiency). The treatment is essentially based on corticotherapy and the treatment of complications.
Conclusion
It is a very rare condition that should be considered when there are suggestive signs, because the evolution is severe without appropriate care. This underlines the importance of early management and the need for optimal follow-up to avoid the occurrence of complications that are disabling or even fatal.
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