Nach ihrer Darstellung aus den entsprechenden Phenolen liegen die Cyclohexanone des Typs (I) zu 80‐86% in der cis‐Konfiguration mit diäquatorialer Anordnung der m‐ständigen Alkylgruppen vor.
Die durch Bortrifluorid‐Eisessig katalysierte Umlagerung des Phenyläthers (I) bei Raumtemperatur zu einem 2:1‐Gemisch der Alkylphenole (II) und (III) verläuft nach einem intermolekularen Mechanismus.
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