The reaction of N- (2,2-dichloro-2-phenylethylidene)arenesulfonamides with 2-mercaptoimidazoles affords N- -(2-phenyl[1,3]thiazolo [3,2-a]benzimidazol-3-yl)arenesulfonamides. Formation of the annulated heterocyclic derivatives is tentatively triggered by a nucleophilic addition of mercaptoimidazole to the activated azomethine group of halogen-containing imines followed by intramolecular heterocyclization and aromatization.
Аннотация. Реакция дихлопропенов с S-нуклеофилами приводит к образованию труднодоступных органических производных серы, имеющих ациклическое или циклическое строение, содержащих разнообразные функциональные группы и представляющих интерес в качестве реагентов в органическом синтезе. Ключевые слова: дихлорпропены, основно-восстановительная система, органические дихалькогениды, элементная сера.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.