For a long time, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) was associated with polycythemia with chronic hypoxia. Epidemiological studies of recent years show that 17 to 24 % of patients with COPD have anemia and only 6 to 10 % have polycythemia. Anemia in patients with COPD can be caused by concomitant pathology or pathogenetically related to the underlying disease and may be referred to anemia of chronic disease (ACD). Anemia is an ind ependent factor in the severity of dyspnea, reduced tolerance to stress and survival of patients. A high level of hepcidin in the serum of blood, which occurs as a result of systemic inflammation, impairs absorption of iron, and also leads to sequestering of iron in macrophages, plays a key role in the development of ACD. Investigating the mechanisms of occurrence of this anemia and determining the optimal ways of it`s correction can improve the quality of life, reduce the overall cost of treatment and disability. The results of a self-study show that 6.5 % of patients with COPD have iron deficiency anemia and 16.3 % of ACD. Patients with iron deficiency anemia have serum iron and ferritin level probably lower in comparison with patients without anemia, with erythrocytosis and ACD. In the group of patients with COPD and ACD, low serum levels were detected in comparison with patients without anemia and erythrocytosis, at the same time as with high levels of ferritin, which was significantly higher compared to patients in other groups.
Мета роботи − визначення фенотипів бронхіальної астми (БА) за допомогою кластерного аналізу на основі клінічних та генетичних ознак в українській популяції. Матеріал і методи. Обстежено 195 хворих на БА. Діагноз БА встановлений на основі рекомендацій GINA (2016) та наказу №868 від 08.10.2013 р. МОЗ України. Для оцінки контролю БА застосовували опитувальник ACQ-5. Функцію зовнішнього дихання (ФЗД) вивчали за допомогою діагностичного комплексу "Кардіоплюс" (Україна) та результати оцінювали згідно з вітчизняними рекомендаціями. Всім пацієнтам проведена проба на зворотність із використанням чотирьох інгаляцій сальбутамолу (400 мкг). Для проведення кластерного аналізу використані 24 перемінні-клініко-інструментальні, анамнестичні та генетичні параметри. Для проведення кластерного аналізу використовувалася програма SPSS-21. Визначення Gln27Glu (rs1042714) поліморфізму гена ADRB 2 проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції. Групу контролю для генетичного дослідження створили 95 практично здорових осіб без алергопатології. Результати. За допомогою кластерного аналізу нами виявлено три фенотипи БА: 1-й фенотип (кластер А, n=81)-алергічна БА, яка виникає у молодому віці з частково контрольованим перебігом та хорошою відповіддю на інгаляційні глюкокортикостероїди (іГКС) та β 2-агоністи тривалої дії (БАТД); 2-й фенотип (кластер В, n=38)-неалергічна БА, більшість жінок із надлишковою масою тіла, для яких характерний початок у молодому віці із неконтрольованим перебігом та неадекватною відповіддю на середні дози іГКС та БАТД; 3-й фенотип (кластер С, n=76)-неалергічна БА, яка асоційована з ожирінням, діагностується переважно у жінок та має частково контрольований перебіг. Висновки. Носії Glu27Glu генотипу частіше траплялися у хворих на бронхіальну астму з кластеру В, Gln27Glu генотипу − у хворих на бронхіальну астму з кластеру А та С, а Gln27Gln генотипу − у хворих на бронхіальну астму з кластеру А. У носіїв Glu алеля за Gln27Glu поліморфізмом гена ADRB 2 із кластеру В ризик виникнення бронхіальної астми був вищим у 5,5 раза порівняно з носіями Gln алеля.
Зв'язок Gln27Glu поліморфізму гена β2 -адренорецептора з бронхіальною астмоюСумський державний університет, медичний інститут, м. Суми Ключові слова: бронхіальна астма, поліморфізм генетичний, рецептори адренергічні.Мета роботи -аналіз наукової літератури стосовно зв'язку Gln27Glu поліморфізму гена β2-адренорецепторів із розвитком, ступенем тяжкості та рівнем контролю бронхіальної астми (БА).Результати. У статті здійснений аналіз даних фахової літератури щодо ризику розвитку, ступеня тяжкості та рівня контролю БА за-лежно від генетичних особливостей пацієнтів. Численними дослідженнями доведено, що Gln27Glu поліморфізм гена ADBR2 впливає на розвиток, ступінь тяжкості та рівень контролю БА, що дає змогу модифікувати тактику лікування.Згідно з даними ВООЗ, на БА в усьому світі страждають приблизно 300 мільйонів людей. БА − це полігенне захворювання зі склад-ним типом успадковування. Є два основних підходи до вивчення генів-кандидатів, які провокують мультифакторіальні захворювання: використання генів-кандидатів (метод кандидатного картування) та «геномне сканування» або «позиційне клонування». Повногеномний пошук генів схильності до БА є найбільш ефективним. Дотепер відомо про понад 100 генів схильності до БА. β2-адренорецептори (ADRB2) відіграють важливу роль в регуляції контрактильних елементів у стінці дихальних шляхів, тому мутації гена, що його кодують, беруть участь у розвитку БА. Ген ADRB2 був клонований вперше в 1987 році В. К. Kobilka та співавторами. Ген ADRB2 не містить інтронів ані в кодувальній його частині, ані в нетрансльованих послідовностях, тому його можна зарахувати до окремого суперсімей-ства рецепторів, що зчеплені з G-білками. Уперше про зчеплення 5q ділянки хромосоми з БА повідомили D. G. Marsh та співавтори (1994), а D. A. Meyers та співавтори (1999) − про вірогідні асоціації 5q31 ділянки хромосоми з бронхіальною гіперреактивністю (БГР). Найбільш вивченим і поширеним є поліморфізм з амінокислотною заміною Gln27Glu, який викликає зниження кількості рецепторів на поверхні клітин бронхів після взаємодії з β2-агоністами та сприяє розвитку БГР.Висновки. Аналіз зв'язку Gln27Glu поліморфізму гена ADRB2 з ризиком розвитку та ступенем тяжкості БА показав неоднозначні результати, що можна пояснити можливим існуванням для кожної популяції певного набору генів-кандидатів.В Україні досліджень щодо асоціації Gln27Glu поліморфізму гена ADRB2 із ризиком розвитку, ступенем тяжкості БА та ефективністю базисного лікування не було, що є підставою для вивчення цієї проблеми.Связь Gln27Glu полиморфизма гена β2 -адренорецептора с бронхиальной астмой А. Н. Бондаркова, Л. Н. Приступа, В. Г. ПсарёваЦель работы -анализ научной литературы, описывающей связь Gln27Glu полиморфизма гена β2-адренорецепторов с развитием, степенью тяжести и уровнем контроля бронхиальной астмы (БА).Результаты. В статье проведён анализ данных научной литературы о риске развития, степени тяжести и уровне контроля БА в за-висимости от генетических особенностей пациентов. Многочисленными исследованиями было доказано, что Gln27Glu полиморфизм гена...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.