Based on the premise of achieving blood compatibility through mimicking the chemical constitutents of the biologically insert surface of the unactivated platelet membrane, a process was developed that entails the covalent grafting of modified phosphatidylcholine molecules to materials including silica, polypropylene, and polytetrafluoroethylene (PTFE) polymer films. These materials were characterized using x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and contactangle measurements. The phosphatidylcholine-containing materials (PC materials) were used as substrates in the plateletadhesion assays and were subjected to enzymatic degradation evaluation. Phosphatidylcholine-grafted silica materials do not support platelet adhesion. In addition the number of adherent platelets correlate with the amount of grafted phospholipid present, as indicated by the phosphorus/ carbon ratio obtained by XPS analysis. Platelet adhesion to phosphatidylcholine-grafted polypropylene and PTFE was inhibited 80% and 90%, respectively, when compared with platelet adhesion to unmodified polypropylene and PTFE.
Cet artirle présente certains résultats concernant l'absorption du polyoxyéthylèneglycol (POEG) par l'urBe, la thiourée et l'argile (bentonite Wyoming), en particulier l'extraction du POEG aux dépens de ses solutions benzéniques par ces trois absorbants, et la variations de viscosité de ces solutions par suite de l'absorption du soluté. Les résultats de l'absorption du POEG par l'uriée et la bentonite correspondent aux résultats classiques concernant l'absorption de petites molécules dans des cavités‐canaux de l'urée, en entre les couches de la bentonite; par contre dans le cas de la thiourée, la quantité de POEG absorbée est plus grande que la capacité d'absorption des cavités laisse prévoir. Nous avons observé dans ces trois cas qu'une solution polydispersée dans le benzène de POEG (préparée en mélangeant deux échantillons de POEG de poids moléculaire très différent) en contact avec de l'urée, la thiourée ou la bentonite, présente une viscosité intrinsèque qui décroît rapidement en cours d'absorption du soluté. Ce fait pourrait être le résultat d'un “ancrage” de la molécule absorbée, qui dépendrait de la longueur de la chaîne, les plus courtes chaînes restant en solution; un tel phénombne s'accorderait avec les résultats connus pour l'absorption de molècules parafiniques de petite taille par l'urée, à savoir que les parafines plus longues sont le plus fortementretenues. Si ce phénomène est confirmé et généralisé, une telle propriété de l'urhe, de la thiourée, de la bentonite et peut‐être d'autres absorbants, rendrait possible un test rapide et facile de la polydispersité d'un polymère, au moins d'un échantillon de POEG.
SynopsisUrea gives adducts with polyoxyethylenes, with polystyrene-polyoxyethylene block polymers, and with some polyesters. Three ways can be used to get them: one can shake powdered urea with the polymer solution, or grind the solid constituents, or mix them in homogeneous solution. The first procedure is described with some details. The main properties of these addition compounds, and their crystalline structure are reviewed.Depuis plusieurs annees, nous poursuivons des recherches sur les combinaisons d'addition qui se forment entre l'uree et la thiourea et les macromolecules.' II va de soi qu'elles ont ete inapirees par la consideration des combinaisons dites "d'insertion" des memes diamides avec les hydrocarbures satures ou d'autres molecules ordinaires. En dehors de certains resultats nouveaux presentee ici, il nous a semble utile de rappeler brievement ceux qui avaient ete obtenus auparavant.
R I B U M R :L'urbe pulv6risee, agitee avec des solutions benzkniques de polyoxyethylbnes (P.O.E.) absorbe ces derniers en s'y combinant. La vitesse du phbnomhe croit avec la temperature, et le taux limite d'absorption depend de la masse moleculaire du P.O.E. La thiouree se comporte comme l'uree, mais les produits form& sont beaucoup plus riches en polymkres. Des solvants diffbrents du benzbne, judicieusement choisis, dissocient tous ces composes d'addition.. Certains dbrivbs des P.O.E. et des produits voisins, sont absorbes par l'urbe ou la thiouree, d'autres, parmi lesquels les polyoxypropylbnes restent en solution dans le benzbne; cela permet de realiser facilement des separations, qui autrement seraient penibles.L'absorption de melanges de P.O.E. de masses moleculaires differentes, est plus tenace pour les mol6cules les plus longues, du moins dans le domaine de valeurs experiment& De faqon correlative, celles-ci dbplacent les molbcules courtes de leur combinaison saturbe avec I'uree.L'examen des diagrammes de rayons X, fournis par les poudres isoltes du milieu benzbnique, montre que leurs rbseaux cristallins respectifs ne sont pas semblables L ceux que I'on observe, dans le cas de combinaisons classiques d'insertion des hydrocarbures satures avec l'uree ou la thiouree. ZUSAMMENFASSUNG: I n Benzol geloste Polyoxyathylene (P.O.E.) werden von Harnstoff, der in Benzol unloslich ist, in Form von Harnstoff-Komplexen ausgefallt. Die Geschwindigkeit der Reaktion steigt mit der Temperatur und ist ebenso wie die maximale Absorptionsfahigkeit von dem Molekulargewicht des P.O.E. abhangig. Thioharnstoff verhalt sich ahnlich wie Harnstoff, aber die Komplexe sind reicher an Polymeren. Geeignete Losungsmittel zersetzen diese Addukte. Manche P.0.E.-Derivate und dem P.O.E. ahnliche Makromolekule werden durch Harnstoff und Thioharnstoff ebenfalls aus benzolischer Losung aufgenommen; andere dagegen, z.B. Polyoxypropylene, bleiben unbeeinfluflt in Losung, so da13 a d diese Weise eine bequeme Trennung ermoglicht wird. I n Gemischen aus dem von uns untersuchten Molekulargewichtsbereich werden die langsten Ketten am starksten gebunden. Entsprechend werden die kiirzeren Molekule durch die langeren aus ihren gesattigten Addukten freigesetzt. DEBYE-SCHERRER-Aufnahmen dieser Addukte zeigen, dafl ihre Kristaugitter denjenigen der klassischen Einschluflverbindungen, die sich mit Harnstoff oder Thioharnstoff und gesattigten Kohlenwasserstoffen bilden, nicht entsprechen. *) Que nous remercions vivement ici.
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