In this work, a comparative study of electrochemical degradation of Acidic yellow 36 (Ay-36) and Methyl orange (MO) aqueous solutions using direct electrochemical oxidation (DEO) and electro-Fenton system (EF) processes are reported. For both processes, Boron Doped Diamond (BDD) electrodes were used as anode and cathode. The electrochemical decolorization of azo dye compounds was followed by UV-Vis spectrophotometry. Decolorization kinetics of the azo dyes by electrochemically generated hydroxyl radicals followed a pseudo-first order model. The DEO-EF combined process generally resulted in higher oxidation rate than DEO process during the first minutes of electrolysis, due to the oxidizing power of H2O2 was enhanced in the presence of Fe2+ via Fenton's reaction.
La actividad fotocatalítica del óxido de zinc (ZnO) comercial y sintetizado por los métodos sol-gel y precipitación controlada asistida por microondas se evaluó en la degradación de metil y propil parabeno bajo radiación UV. Los catalizadores fueron caracterizados por difracción de rayos X (XRD), microscopia electrónica de barrido (SEM), espectroscopia ultravioleta visible con reflectancia difusa y análisis textural (BET). La degradación de la mezcla de metil y propil parabeno (5 mg L-1) a pH 7 bajo radiación UV (367 nm, intensidad 9.928 W m-2) con los materiales de ZnO se llevó a cabo empleando tres cantidades de catalizador (1.0, 1.5 y 2.0 g L-1). Durante el proceso de degradación se determinó la variación de la concentración de metil y propil parabeno mediante el sistema de cromatografía multijeringa en línea acoplado con el reactor fotocatalítico y el sistema de recirculación. Los resultados de degradación fotocatalítica mostraron que el metil y propil parabeno en mezcla son compuestos resistentes a este proceso; el catalizador ZnO comercial (2.0 g L-1) mostró mayor actividad en la degradación de la mezcla de parabenos alcanzando porcentajes de degradación de 53.9 y 58.2% para metil y propil parabeno, respectivamente. El porcentaje de mineralización alcanzado fue del 33%.
Un consorcio bacteriano (BCA) y un aditivo rico en fosfato (RPA) fueron evaluados como aditivos agrícolas para la reducción de la acumulación y translocación de arsénico (As) en maíz (Zea mays). Se llevó a cabo un experimento con macetas en suelo agrícola contaminado. Después de 10 semanas de crecimiento, se cosecharon las plantas, se midieron los parámetros de crecimiento (altura y peso) y se analizaron las concentraciones de As en las raíces y partes aéreas de las plantas. También se midió el pH, la conductividad, el contenido de carbono orgánico total, PO43-, Pb, Fe y Mn en el suelo y la concentración de Pb en las plantas. BCA y RPA tuvieron un efecto significativo (P < 0.05) en la reducción de la bioacumulación de As (11-16 %) en comparación con los experimentos control, pero no en la translocación de metales de la raíz a las partes aéreas. Los parámetros de crecimiento fueron más altos con BCA que con RPA. Los resultados de este estudio podrían contribuir al desarrollo de prácticas agrícolas para la reducción de la exposición humana al As por el consumo de maíz procedente de suelos contaminados con As.
En este trabajo, se sintetizaron los materiales TiO2 (T) y WO3/TiO2 (TW) por el método sol-gel en condiciones ácidas, incorporando 2 y 14% de carbono en el TW (TWC2 y TWC14). Como precursores de los óxidos se utilizó tetrabutil ortotitanato (C16H36O4Ti), p-Tungstato de amonio [(NH4)10H2W12O4 4H2O], y dextrosa monohidratada (C6H12065H20) como fuente de carbono. Para evaluar las propiedades estructurales, ópticas, morfológicas y texturales, los materiales sintetizados se caracterizaron por DRX, espectroscopia UV -Vis, SEM-EDX y fisisorción de N2. El contenido de carbono fue determinado mediante análisis elemental por la técnica de combustión y comparado con la composición química analizada por EDX. Los resultados obtenidos indican que con la adición de 2 y 14% de carbono durante la síntesis, sólo se incorpora 0.1 y 0.18 % de C respectivamente, en la red cristalina del TiO2. Esta modificación es suficiente para provocar el corrimiento en el borde de absorción del catalizador logrando disminuir los valores de energía de banda prohibida respecto al TiO2 y al WO3/TiO2.
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