This paper reports the results of extensive infrared absorption measurements of CH,, CD,, and mixed isotopic crystals containing CH,, CD,, CHD,, and CH,D at low concentration in matrices of light and heavy methane in crystalline phases 1 and 11. The interpretation of the spectra, based upon the Halford-Hornig approach, provides information on the crystal structures. The spectra indicate that the two solid phases of CH, are similar to the two higher temperature phases of CD,. In phase I, there is apparently considerable motion: either the molecules undergo large angular oscillations or even rotational diffusion. In phase 11, there exist two types of sites for the molecules: some molecules undergo quantized rotation similar to that found in noble gas matrices while others order with a local symmetry that is probably slightly distorted from Td (4 3m) to D,, (4 2m). Acceptable factor groups are then limited to Td ando,, but the former is unlikely for it could yield the f.c.c. lattice found by diffraction experiments only by a particular choice of the parameters, whereas the latter leads to the f.c.c. space group 0 2 (Fm 3c).On a enregistre un grand nombre de spectres d'absorption de CH,, CD, et de cristaux constituts de melanges isotopiques contenant CH,, CD,, CHD,, et CH,D a basse concentration dans des matrices de methane et de deuteromethane en phases cristallines I et 11. L'interprttation des spectres, basie sur I'approche Halford-Hornig, procure des renseignements sur la structure cristalline. Les spectres indiquent que les deux phases solides du CH, sont semblables aux deux phases de plus haute temperature du CD,. En phase 1 il existe apparemment une grande liberte de mouvement: les molecules subissent soit des oscillations angulaires de grande amplitude, soit une diffusion rotationnelle. En phase 11, il existe deux types de site pour les molecules: certaines subissent une rotation quantique emp&chte semblable a celle qui fut trouvte dans les matrices des gaz nobles, tandis que d'autres sont ordonnees avec une symetrie locale D,, (4 2m), bien que la distorsion de Td (4 3m) soit trts faible. Seuls les deux groupes facteurs Td et Oh demeurent acceptables mais le premier est considere peu probable puisqu'il ne peut correspondre a la structure du cube a faces centrees determinee par des experiences de diffraction que par un choix particulier des paramttres. Le groupe facteur Oh conduit au groupe d'espace 0 2 (Fm 3c) lequel correspond a un reseau cube a faces centrees.