Quando, no 1.° mês de vida intra-uterina, na linha dorsal do ovo, se constitue o ectoderma primitivo e este se diferencia (os elementos cúbicos passam a 1. Jakob, Chr., Pedace, E. A. e Moyano, B. A. -Los problemas actuales de la anatomia patológica dei sistema nervioso. Rev. Neurol. Buenos Aires. 3:79-92 (Março) 1938. Maffei, W. E. -Conferencia realizada na Clínica Neurológica da Faculdade Nacional de Medicina (Rio de Janeiro) em Junho de 1943. (Notas taquigrafadas).ser prismáticos) forma-se a placa neural. É o primeiro momento patogênico. Sí, nesse momento, surgir uma alteração, não se formarão a medula e o encéfalo (amielia, anencefalia) ; a alteração poderá ser na parte anterior da placa neural (anencefalia) ou só na posterior (amielia). Não se formará o estojo ósseo correspondente à parte do sistema nervoso que não se constituiu (onfalositas). Ainda no I o mês, a goteira neural se fecha para constituir o tubo neural. É o segundo momento patogênico. A coaptação defeituosa dos bordos da goteira, sobretudo na sua parte posterior, produzirá a diastematomielia (divisão da medula em duas metades). Quando não se dá a coaptação dos bordos, isto é, não se forma a lâmina dorsal do tubo neural, poderá haver arrafia e disrafia (não confundir com o estado disráfico que será descrito mais adiante). A arrafia é o não fechamento dorsal do tubo neural em qualquer parte de sua extensão, do que resultarão estados patológicos chamados comumente malformações congênitas (encefalocele, mielocelo, etc). A disrafia, para alguns autores é uma fórma subtotal da arrafia. Vejamos agora o que devemos considerar como disrafismo e estado disráfico. Henneberg 3 considerou como disrafia a alteração do fechamento anormal do tubo neural primitivo, por um mecanismo cuja causa é desconhecida. A siringomielia, para Henneberg, resulta dessa disrafia. O fechamento anormal do tubo neural, ainda segundo este autor, também poderá ocasionar uma parada ou anomalia do desenvolvimento (raquisquise, espinha mor mesodérmico, neurinoma). Em relação à siringomielia, diz Henneberg, textualmente: "Die syringomyelie, gliosis spinalis, ist eine spongioblastose auf Grund einer Hemmung der spinalen Raphebildung..." (A siringomielia genuína, gliose espinhal, é uma espongioblastose devida à parada na formação da rafe). Convem recordar que já Schlesinger pensava em dois fatores, como cáusas condicionantes da siringomielia: a predisposição hereditária e .a disposição anômala na goteira neural. Fuchs 4 , em 1909 estabeleceu o conceito de mielodisplasia e, no ano seguinte, na Reunião Anual do Congresso dos Médicos Especialistas do Sistema Nervoso, tornou a voltar ao assunto. Para Fuchs, a mielodisplasia decorre do fechamento incompleto do tubo neural primitivo. Clinicamente traduz-se sobretudo por distúrbios tróficos e sensitivos das extremidades inferiores, geralmente unilaterais, com alteração frequente do funcionamento dos esfíncteres (enurese).E. Bates Block 5 , em 1921, estudou a polimastia na enfermidade de Friedreich. Relacionou ambos os fatos. Nessa mesma reunião...
Em 1899 e 1900 Robertson descreveu a oligodendroglia. Propôs o nome de mesoglia. Em 1921, Rio Hortega, redescobriu-a e chamou-a oligodendroglia. Penfield chama-a oligoglia. A. Jakob denominou-a glia de Robertson em homenagem ao cientista inglês.Embriologicamente, a oligodendroglia deriva do ectoderma. Constituido o epitélio medular pela transformação das células cúbicas em prismáticas, algumas destas entram em mitose (células germinais); outras (células epiteliais), formarão o espongioblasto primitivo. Da transformação daquelas surgirá o neurônio. Admite-se terem as células germinais o poder de produzir as chamadas oélulas indiferentes dos antigos embriologistas, ou meduloblastos dos atuais. Destes poderiam provir, segundo Cushing e Bailey, a oligodendroglia, a célula nervosa e a macroglia. Penfield admite que a oligodendroglia possa também provir dos espongioblastos migradores. Rio Hortega nega a existência do medulo direta de células do epitélio medular. Considera, porém, possível que glioblastos, principalmente tumorais, possam transformar-se em oligoden células de Schwann. O oligodendrócito, que não existe no primeiro período da vida intra-uterina, surge na ocasião de mielinização do sistema nervoso (8.° e 9.° meses da vida intra-uterina) ; reproduz-se rapidamente na época do nascimento. Filogenèticamente, a oligodendroglia aparece nos répteis.Morfologicamente caracteriza-se por corpo e núcleo pequenos, nú-cleo redondo, ausência de prolongamento vascular. Possue centrosoma, aparelho de Golgi, grânulos fucsinófilos e gliosomas. Nos métodos comuns, apenas o núcleo se cora. A oligoglia tem citoplasma escasso, prolongamentos pequenos, delicados. O seu aspecto é uniforme em todo o sistema nervoso central (exceto no tron preferentemente, entre os tubos de mielina (substância branca) ou na vizinhança de células nervosas.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.