Цефалоспорин-Асоційований Біліарний Псевдолітіаз У Дітей

Абатуров, А Е; Zavhorodnia, N.Yu.

doi:10.22141/2224-0551.12.2.2017.99772

Cited by 1 publication

(2 citation statements)

References 37 publications

(18 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Выбор врача в пользу данных антибиотиков обуслов-лен их высокой терапевтической эффективностью за счет широкого спектра антимикробной активности в отношении грамотрицательных и грамположитель-Êë³í³÷íà ïåä³àòð³ÿ / Clinical Pediatrics ® ных бактерий при различных инфекционных заболе-ваниях, длительным периодом полувыведения, а так-же высоким профилем безопасности [1][2][3][4][5].…”

Section: Introductionunclassified

“…Результаты современных исследований показы-вают, что одним из побочных эффектов действия цефалоспоринов ІІІ поколения является нарушение однородности желчи [1,[6][7][8][9]. Данный феномен полу-чил название «цефалоспорининдуцированный били- арный псевдолитиаз» (ЦИБПЛ).…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Цефалоспориніндукований Біліарний Сладж У Дітей

Абатуров¹,

Бабич²,

Lykova³

et al. 2021

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Актуальність. Одним із побічних ефектів дії цефалоспоринів ІІІ покоління є формування цефалоспориніндукованого біліарного псевдолітіазу (ЦІБПЛ). Мета. Вивчити особливості формування біліарного сладжа при застосуванні цефалоспоринів ІІІ покоління в терапії гострих респіраторних інфекційних захворювань у дітей. Матеріали та методи. Обстежено 46 дітей віком від 2 до 15 років з гострими респіраторними інфекційними захворюваннями, які отримували в терапії цефалоспорини ІІІ покоління парентеральним шляхом введення у вікових дозах. У всіх дітей до початку лікування і після закінчення антибіотикотерапії оцінювали показники біохімічного дослідження крові і дані ехосонографії (ультразвукове дослідження) біліарного тракту. Результати. За даними УЗД у 10 пацієнтів (21,7 %) з гострими респіраторними інфекційними захворюваннями після проведеного курсу терапії цефалоспоринами ІІІ покоління виявлено неоднорідний вміст у просвіті жовчного міхура у вигляді гіперехогенного субстрату, що свідчило про формування ЦІБПЛ. Середній вік пацієнтів із ЦІБПЛ становив 9,05 ± 1,44 року і перебував у межах від 4 до 15 років. Встановлено, що у 60 % обстежених дітей формування ЦІБПЛ протікало субклінічно. Результати біохімічного дослідження сироватки крові показали, що у дітей із ЦІБПЛ спостерігалося підвищення активності аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази і лужної фосфатази. Було встановлено, що ЦІБПЛ відзначається у 22,9 % дітей на тлі терапії цефтріаксоном, у 9 % пацієнтів — цефтазидимом. Біліарний сладж формувався у 54,5 % хворих, які отримували цефтріаксон у високих дозах (100 мг/кг/добу), і в 75 % випадків — після 10-денного застосування даного антибіотика. Висновки. Отримані результати показали, що на тлі застосування цефалоспоринів ІІІ покоління при терапії гострих респіраторних інфекційних захворювань у 21,7 % хворих дітей відбувається формування ЦІБПЛ. Особливо високий ризик розвитку ЦІБПЛ відзначається при використанні високих доз цефтріаксону і пролонгованої терапії цефалоспоринами.

show abstract