ХАРАКТЕРИСТИКА 48 ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ -Потенциальных МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА, "Генетика"

Дрибноходова, О. П.; Миронов, К. О.; Korchagin, V. I.; Dunaeva, E. A.; Akselrod, E V; Titkov, A. V.; Platonov, Alexander E.; Шипулин, Г А

doi:10.7868/s0016675817060042

Cited by 4 publications

(3 citation statements)

References 7 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…В свете растущего массива генетических данных для успешной профилактики ССЗ все большую значимость приобретает необходимость разработки системы персонифицированной оценки генетического риска развития ССЗ. Ранее в нашей стране уже предпринимались попытки разработки диагностикума для определения индивидуального генетического риска развития инсульта, однако они не были достаточно успешны в связи с нехваткой имеющихся на тот момент научных данных и несовершенством методов анализа [5,6]. Прежде всего это, очевидно, связано с методологическими особенностями самого GWAS-подхода, основанного на механистическом использовании принципа неравновесия по сцеплению [7].…”

Section: краткое сообщениеunclassified

DNA markers from genome-wide association studies of cardiovascular diseases

Khrunin¹,

Алиев²,

Limborska³

2018

Mol. genet. mikrobiol. virusol.

View full text Add to dashboard Cite

В работе представлены результаты отбора наиболее перспективных однонуклеотидных полиморфизмов из числа локусов, продемонстрировавших ассоциации с сердечно-сосудистыми заболеваниями в полногеномных исследованиях. Идентифицировано 20 таких локусов. Для 8 из них разработаны протоколы дискриминации аллельных вариантов с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени в технологии TaqMan и проведена оценка их встречаемости в выборке индивидов из Москвы, принадлежащих к русской этнической группе. Ключевые слова: сердечно-сосудистые заболевания, полиморфизм однонуклеотидных замен, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт.

show abstract

Section: краткое сообщениеunclassified

DNA markers from genome-wide association studies of cardiovascular diseases

Khrunin¹,

Алиев²,

Limborska³

2018

Mol. genet. mikrobiol. virusol.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Наряду с такими факторами, как возраст, сопутствующие заболевания, полипрагмазия, большое внимание в последнее время уделяется генетическим особенностям пациентов, которые могут во многом определять фармакологический ответ на то, или иное лекарственное средство. Генетические факторы могут определять до 50% индивидуальной чувствительности к лекарственному средству [11,12].…”

Section: Introductionunclassified

Pharmacogenetic approaches to predicting the efficiency and safety of amlodipine in patients with arterial hypertension

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

An open, non-comparative, prospective clinical study was conducted to evaluate the antihypertensive efficacy and tolerability of amlodipine, a calcium antagonist, in patients with arterial hypertension (AH) I-II stages, depending on the genotype for the polymorphic marker C3435T of the ABCB1 gene. The study included 100 patients with AH I-II stages, aged from 45 to 58 years. The initial dose of amlodipine was 5 mg, duration of treatment was 12 weeks. General clinical examination methods, office measurement and daily blood pressure monitoring, tolerance evaluation, and genotyping using the ABCB1 polymorphic marker C3435T by the PCR-RFLP method (polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism) were used. The statistical analysis of results was carried out using the Mann-Whitney U test for quantitative variables, Kruskal-Wallis one-way analysis of variance (ANOVA) for three independent groups of quantitative data. Excellent antihypertensive efficacy with the CC genotype was found in 11.8% patients, with CT – 33.9%, with TT – 43.3%; good – 35.3%, 32.1%, and 33.3% respectively, satisfactory – 52.9%, 34,0% and 23.4% respectively. Six patients with the CT genotype and nine patients with the CC genotype required the increase in the dose to 10 mg. The number of patients with Adverse drug reactions (ADR) were found in 35.3% of patients with the CC genotype, 6.7% with the TT genotype and 11.3% with the CT genotype. The Kruskal-Wallis test revealed significant differences between CC and TT genotypes in the degree of decrease in SBP (p=0.02), antihypertensive efficacy parameter (p=0.02), an increase in dose requirements (p = 0.04) and the incidence of ADR(p=0.05). In AH patients (I-II stage) with the TT genotype of the C3435T gene polymorphism one can expect higher rates of antihypertensive efficacy of amlodipine in combination with a good safety profile and the lowest ADR percentage, while patients with the CC genotype more likely to develop ADR and lower antihypertensive responsiveness.

show abstract

“…их величина более единицы соответствует значениям выше среднего GRR комбинации или RR i в эталонной популяции, а величина менее единицы -значениям ниже среднего.Проведенное сравнение частот аллелей большинства анализируемых SNP в выборках популяций европеоидов (Caucasian) из базы данных Национального центра биотехнологической информации США (англ. : National сenter for вiotechnological information -NCBI) и 1000 Genomes [15] с частотами в выборке населения Московского региона в целом не выявило существенных различий[33].…”

unclassified

Complex assessment of the contribution of genetic factors to the risk of ischemic stroke

Korchagin

Миронов

Platonov

et al. 2017

Z. nevrol. psikhiatr. im. S.S. Korsakova

View full text Add to dashboard Cite

In each group of SNPs, composite indicators of genetic risk of IS in groups of patients and healthy controls were identified. Differences between the calculated values of the genetic risk in these groups were significant (p <0,05). The quality of the binary classification validated by ROC-analysis confirmed the predictive potential of the proposed method of risk calculation for determining the genetic predisposition to the development of IS.

show abstract

ХАРАКТЕРИСТИКА 48 ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ -Потенциальных МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА, "Генетика"

Cited by 4 publications

References 7 publications

DNA markers from genome-wide association studies of cardiovascular diseases

DNA markers from genome-wide association studies of cardiovascular diseases

Pharmacogenetic approaches to predicting the efficiency and safety of amlodipine in patients with arterial hypertension

Complex assessment of the contribution of genetic factors to the risk of ischemic stroke

Contact Info

Product

Resources

About