Введение. У больных HER2-положительным раком молочной железы (HER2 + РМЖ) в результате таргетной анти-HER2-терапии значительно удлиняется период ремиссии. Однако часто развивается резистентность к терапии. В поисках эффективных дополнительных препаратов при комбинированной терапии целесообразно изучить противоопухолевое действие ломустина (CCNU) при HER2 + РМЖ. Ломустин не является таргетным препаратом, но используются для лечения метастазов в головной мозг, поскольку известен как одно из стандартных средств для терапии глиобластом. Цель исследования -оценить ингибирующую активность ломустина на рост спонтанного HER2 + РМЖ у самок мышей FVB / N. Материалы и методы. Использовали трансгенных мышей HER2 + линии FVB / N -самок в возрасте 5-6 мес, из которых отобрали 7 пар животных (для контроля и лечения ломустином) с одинаковыми по размеру спонтанными опухолями молочных желез в каждой паре. Ломустин вводили однократно в дозе 50 мг / кг (перорально через зонд) с последующим 30-дневным наблюдением. Критериями оценки противоопухолевого эффекта были ТРО % (торможение роста опухолей), а также ИРО (индекс роста опухоли), рассчитываемый по отношению площади (S) под кинетической кривой роста опухолей в группе животных с лечением ломустином (S Э ) к контролю (S К ). При таком сравнении в контроле ИРО всегда будет 100 %. Результаты. За период наблюдения объем опухолей молочной железы в контроле (введение растворителя) увеличился в 8 раз, тогда как у мышей, получавших ломустин, опухоли значительно регрессировали. ТРО после лечения ломустином составило 78-92 % (р = 0,007-0,0006 к контролю). Суммарное среднее значение S достоверно различалось в 5,6 раза при сравнении двух групп, а ИРО у мышей в группе ломустина составил 18,8 %, тогда как в контроле 100 %; р = 0,0006). Заключение. Ломустин проявляет выраженный ингибирующий эффект на рост спонтанного HER2+ РМЖ у трансгенных мышей FVB / N. Результаты свидетельствуют о целесообразности применения ломустина у больных с HER2 + РМЖ, осложненным церебральными метастазами.