Нейрорецепторный Профиль И Поведение Субпопуляций Мышей CD-1, Различающихся Устойчивостью Внимания

Behavioral and neuroreceptor effects of the racetam derivative GIZh-290 in mouse experimental attention deficit model

“…(1) вещество относится к производным рацетама, некоторые из которых (пирацетам [3]) подобно другим ноотропным препаратам (пантогам [4], фенибут [5], семакс [6]) проявляют избирательную эффективность в отношении дефицита внимания в апробированной нами модели [9]; (2) ГИЖ-290 обладает выраженной противосудорожной активностью, при этом улучшает как процесс обучения, так и воспроизведения навыка в водном лабиринте Морриса, а в тесте закрытый крестообразный лабиринт не усиливает тревожность, что в совокупности выгодно отличает его от эффекта препарата сравненияантиконвульсанта леветирацетама (Кеппра © ) [7,17];…”

“…(3) функциональной мишенью противосудорожного действия ГИЖ-290 являются ГАМК В -рецепторы префронтальной коры мозга [18], впервые охарактеризованные нами в качестве потенциальных маркеров при коррекции уровня внимания [9].…”

The usage of drugs with cerebrovascular activity in mice with reduced attention level

“…1). Тест заканчивался, когда животное совершало 12 визитов в отсеки [4]. Критерием разделения животных на субпопуляции служили значения индекса распознавания новых объектов, определяющегося по формуле:…”

“…Наряду с изменениями упруго-эластических свойств, тонуса сосудов головного мозга и иными нарушениями гемодинамики, данное нейрофизиологическое проявление может ухудшать качество жизни пациентов, начиная уже с раннего возраста [2,3]. С учётом предполагаемой роли данного патофизиологического компонента в комплексе симптомов СДВ, представилось значимым экспериментальное изучение препаратов, обладающих сосудорасширяющей способностью, при моделировании СДВ в тесте «закрытый обогащённый крестообразный лабиринт» [4], с использованием которого была подтверждена избирательная эффективность ноотропных препаратов в отношении субпопуляций аутбредных мышей CD=1, различающихся, во-первых, по фенотипам исходного уровня внимания, а во-вторых, по показателям плотности рецепторов в префронтальной коре мозга [5][6][7]. Для проверки данного предположения нами были выбраны лекарственные средства с цереброваскулярной активностью, различными способами воздействующие на спазм сосудов: производные тропана тропоксин и ЛК-933, проявляющие антисеротониновые свойства, а также никотиновое производное ГАМК пикамилон, разработанные и изученные в ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В.…”

Effect of phenibut and atomoxetine on the biosynthesis and metabolism of dopamine and serotonin in the brain of C57BL/6 mice

“…При фенотипическом моделировании дефицита внимания на аутбредных мышах CD-1, при котором в радиорецепторном анализе с применением тритиймеченого (-)сульпирида была выявлена повышенная плотность (B max ) дофаминовых D 2 -рецепторов в мембранах префронтальной коры (ПФК) мозга субпопуляции с низким индексом внимания к новым объектам [5], фенибут и препарат сравнения атомоксетин нормализовали как поведение, так и показатель рецепторного связывания [3]. В качестве регуляторов дофаминовой нейропередачи D 2 -ауторецепторы мо-дулируют функцию нейронов либо прямо -через активацию калиевой проводимости, либо косвеннопосредством контроля экспрессии тирозингидроксилазы и дофаминовых транспортёров [6,7].…”