2019
DOI: 10.1134/s0016675819050114
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Молекулярно-Генетические Причины И Клиническое Описание Бранхио-Ото-Ренального Синдрома

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2020
2020
2020
2020

Publication Types

Select...
2

Relationship

0
2

Authors

Journals

citations
Cited by 2 publications
(1 citation statement)
references
References 0 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…В ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» (Москва) проведен анализ проб ДНК от 50 пациентов, получавших цисплатин (21 проба -от пациентов из нашей когорты). Ассоциации полиморфизмов генов TPMT, ABCC3, COMT также не выявлено (результаты исследования готовятся к публикации в журнале «Вестник оториноларингологии» [16]).…”
Section: обсуждение результатов исследованияunclassified
“…В ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» (Москва) проведен анализ проб ДНК от 50 пациентов, получавших цисплатин (21 проба -от пациентов из нашей когорты). Ассоциации полиморфизмов генов TPMT, ABCC3, COMT также не выявлено (результаты исследования готовятся к публикации в журнале «Вестник оториноларингологии» [16]).…”
Section: обсуждение результатов исследованияunclassified